ethyl 3-butyl-2-ethyl-1-phenylindazoline-3-carboxylate | 1007130-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-butyl-2-ethyl-1-phenylindazoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-butyl-2-ethyl-1-phenylindazole-3-carboxylate
• CAS: 1007130-69-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: MTSMICCEDIQNAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到ethyl 3-butyl-2-ethyl-1-phenylindazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基铜酸锂与吡唑鎓和吲唑鎓盐的反应

  摘要：

  尽管吡唑鎓盐已被证明对碳铜酸锂无反应性，但这些底物被甲硅烷基铜酸锂试剂打开，得到多功能的 N-甲硅烷基化 β-烯氨基亚胺，通过甲硅烷基与两个氮原子的配位稳定。相比之下，吲唑盐在用相同试剂处理时的行为更为复杂。根据吲唑盐的取代模式、甲硅烷基铜酸盐的性质甚至温度，我们获得了 3-甲硅烷基吲唑啉和其他有趣的产物，这些产物来自杂环的开环或开环/闭环修饰。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700742

文献信息

• Reactions of Lithium Silylcuprates with Pyrazolium and Indazolium Salts
  作者：Ana M. González-Nogal、Mariola Calle、Purificación Cuadrado

  DOI：10.1002/ejoc.200700742

  日期：2007.12

  Although pyrazolium salts have been shown to be unreactive toward lithium carbocuprates, these substrates were opened by lithium silylcuprate reagents to give versatile N-silylated β-enaminoimines stabilized by coordination of the silyl group with both nitrogen atoms. In contrast, the behaviour of indazolium salts on treatment with the same reagents is more complex. Depending on the substitution patterns

  尽管吡唑鎓盐已被证明对碳铜酸锂无反应性，但这些底物被甲硅烷基铜酸锂试剂打开，得到多功能的 N-甲硅烷基化 β-烯氨基亚胺，通过甲硅烷基与两个氮原子的配位稳定。相比之下，吲唑盐在用相同试剂处理时的行为更为复杂。根据吲唑盐的取代模式、甲硅烷基铜酸盐的性质甚至温度，我们获得了 3-甲硅烷基吲唑啉和其他有趣的产物，这些产物来自杂环的开环或开环/闭环修饰。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)