tert-butyl (2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-5-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-6-[2-oxo-2-(tritylamino)ethoxy]oxan-3-yl]oxy-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]oxane-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoate | 1010440-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-5-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-6-[2-oxo-2-(tritylamino)ethoxy]oxan-3-yl]oxy-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]oxane-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoate
• CAS: 1010440-51-3
• 化学式: C₁₁₀H₁₃₄N₆O₂₂S₂
• 分子量: 1956.43
• InChiKey: VMBWXPRYJRHAAH-STGLIPRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  140
• 可旋转键数：
  50
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  429
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-5-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-6-[2-oxo-2-(tritylamino)ethoxy]oxan-3-yl]oxy-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]oxane-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoate 在 甲醇 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的 VEGF 抑制剂

  摘要：

  环肽-碳水化合物（化合物 1a-c、2、33、34）被设计和合成以充当促血管生成分子血管内皮生长因子 D（VEGF-D）的环 2 的模拟物。模拟物旨在通过 VEGF-D 抑制受体（VEGFR-2 和 VEGFR-3）的二聚化，因此具有抑制血管生成的潜力。为此，在先前描述的环状八肽 CNEESLIC 和衍生自 VEGF-D 环 2 的环状九肽 CGNEESLIC 抑制剂中，NEES 四肽残基被碳水化合物支架取代，该碳水化合物支架在建模研究提出的位置具有氨基酸侧链模拟物。使用 Fmoc 技术连接额外的氨基酸，然后形成环状二硫化物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700698
• 作为产物：
  描述：

  、 N-叔丁氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以36 mg的产率得到tert-butyl (2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-5-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-6-[2-oxo-2-(tritylamino)ethoxy]oxan-3-yl]oxy-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]oxane-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的 VEGF 抑制剂

  摘要：

  环肽-碳水化合物（化合物 1a-c、2、33、34）被设计和合成以充当促血管生成分子血管内皮生长因子 D（VEGF-D）的环 2 的模拟物。模拟物旨在通过 VEGF-D 抑制受体（VEGFR-2 和 VEGFR-3）的二聚化，因此具有抑制血管生成的潜力。为此，在先前描述的环状八肽 CNEESLIC 和衍生自 VEGF-D 环 2 的环状九肽 CGNEESLIC 抑制剂中，NEES 四肽残基被碳水化合物支架取代，该碳水化合物支架在建模研究提出的位置具有氨基酸侧链模拟物。使用 Fmoc 技术连接额外的氨基酸，然后形成环状二硫化物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700698

文献信息

• Carbohydrate-Based VEGF Inhibitors
  作者：Tobias Haag、Richard A. Hughes、Gerd Ritter、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.200700698

  日期：2007.12

  molecule vascular endothelial growth factor D (VEGF-D). The mimetics were designed to inhibit dimerization of the receptors (VEGFR-2 and VEGFR-3) by VEGF-D, and thus have the potential to inhibit angiogenesis. To this end, in the previously described cyclic octapeptide CNEESLIC and the cyclic nonapeptide CGNEESLIC inhibitors derived from VEGF-D loop 2, the NEES tetrapeptide residue was replaced by a carbohydrate

  环肽-碳水化合物（化合物 1a-c、2、33、34）被设计和合成以充当促血管生成分子血管内皮生长因子 D（VEGF-D）的环 2 的模拟物。模拟物旨在通过 VEGF-D 抑制受体（VEGFR-2 和 VEGFR-3）的二聚化，因此具有抑制血管生成的潜力。为此，在先前描述的环状八肽 CNEESLIC 和衍生自 VEGF-D 环 2 的环状九肽 CGNEESLIC 抑制剂中，NEES 四肽残基被碳水化合物支架取代，该碳水化合物支架在建模研究提出的位置具有氨基酸侧链模拟物。使用 Fmoc 技术连接额外的氨基酸，然后形成环状二硫化物，