(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol | 1002106-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 1002106-48-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄Si
• 分子量: 414.617
• InChiKey: BLENWWNPSOIAOT-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以559 mg的产率得到(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled construction of rel-(7S,8S,7'R,8'S)-7,7'-epoxylignan skeleton

  摘要：

  We have developed a highly diastereoselective route to construct rel-(7S,8S,7'R,8'S)-7,7'-epoxylignan skeleton, wherein stereocontrolled Michael addition to gamma-oxyenone intermediate and subsequent alpha-alkylation to the resulting ketone are keys to the synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0385-5414(07)81202-0
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butyn-1-ol 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以1.23 g的产率得到(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled construction of rel-(7S,8S,7'R,8'S)-7,7'-epoxylignan skeleton

  摘要：

  We have developed a highly diastereoselective route to construct rel-(7S,8S,7'R,8'S)-7,7'-epoxylignan skeleton, wherein stereocontrolled Michael addition to gamma-oxyenone intermediate and subsequent alpha-alkylation to the resulting ketone are keys to the synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0385-5414(07)81202-0

文献信息

• A stereocontrolled construction of rel-(7S,8S,7'R,8'S)-7,7'-epoxylignan skeleton
  作者：M KITAMURA、H HAYASHI、M YANO、T TANAKA、N MAEZAKI

  DOI：10.1016/s0385-5414(07)81202-0

  日期：2007.12.1

  We have developed a highly diastereoselective route to construct rel-(7S,8S,7'R,8'S)-7,7'-epoxylignan skeleton, wherein stereocontrolled Michael addition to gamma-oxyenone intermediate and subsequent alpha-alkylation to the resulting ketone are keys to the synthesis.