4-{4-[(S)-2-({(S)-1-[(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-carboxyethyl]phenylcarbamoyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1080643-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{4-[(S)-2-({(S)-1-[(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-carboxyethyl]phenylcarbamoyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-[4-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carbonyl]amino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1080643-58-8
• 化学式: C₃₄H₄₃N₅O₉
• 分子量: 665.744
• InChiKey: UCTNGGDQEGIQQH-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-((S)-2-((S)-1-((benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)carbamoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以270 mg的产率得到4-{4-[(S)-2-({(S)-1-[(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-carboxyethyl]phenylcarbamoyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Dastidar, Sunanda G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 12, p. 2004 - 2020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Dastidar, Sunanda G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 12, p. 2004 - 2020
  作者：Sattigeri, Viswajanani J.、Soni, Ajay、Dastidar, Sunanda G.、Ray, Abhijit、Ahmad, Sharif、Gupta, Jung B.、Salman, Mohammad

  DOI：——

  日期：——