3,6-diethynyl-9-heptyl-9H-carbazole | 1003568-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-diethynyl-9-heptyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-Diethynyl-9-heptylcarbazole
• CAS: 1003568-18-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N
• 分子量: 313.442
• InChiKey: BBTBFXBTRONLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diethynyl-9-heptyl-9H-carbazole 、 9-heptyl-3-iodo-6-(pyren-1-ylethynyl)-9H-carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以58%的产率得到6,6'-(9-heptyl-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(9-heptyl-3-(pyren-1-ylethynyl)-9H-carbazole)
  参考文献：
  名称：

  P修饰的咔唑低聚物的Z字形分子：合成，表征和在OLED中的应用。

  摘要：

  合成并充分表征了一系列单分散的pyr改性的低碳咔唑。咔唑通过乙炔基的3位和6位连接，形成锯齿形分子骨架，并且由于溶液的共轭长度受限制，因此在溶液中观察到稳定的，尺寸无关的吸收和发射。含pyr的低聚物比没有quantum的低聚物表现出高得多的荧光量子产率。carb在低聚咔唑主链中的不同位置导致吸收光谱和发射光谱发生显着变化。此外，基于这些低聚物的具有四个不同架构（类型1-4）的器件被制造和研究。yr改性的咔唑低聚物表现出双功能性质（发光和空穴传输）。而且，这些设备表现出中等的性能；例如，基于Cz3PyCz3的外部量子效率为0.69％，在13.5 V时的最大亮度为1782 cd / m 2，这表明这些低聚物是有前途的光电材料。

  DOI：

  10.1021/jo702075r
• 作为产物：
  描述：

  4-[9-Heptyl-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)carbazol-3-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3,6-diethynyl-9-heptyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  P修饰的咔唑低聚物的Z字形分子：合成，表征和在OLED中的应用。

  摘要：

  合成并充分表征了一系列单分散的pyr改性的低碳咔唑。咔唑通过乙炔基的3位和6位连接，形成锯齿形分子骨架，并且由于溶液的共轭长度受限制，因此在溶液中观察到稳定的，尺寸无关的吸收和发射。含pyr的低聚物比没有quantum的低聚物表现出高得多的荧光量子产率。carb在低聚咔唑主链中的不同位置导致吸收光谱和发射光谱发生显着变化。此外，基于这些低聚物的具有四个不同架构（类型1-4）的器件被制造和研究。yr改性的咔唑低聚物表现出双功能性质（发光和空穴传输）。而且，这些设备表现出中等的性能；例如，基于Cz3PyCz3的外部量子效率为0.69％，在13.5 V时的最大亮度为1782 cd / m 2，这表明这些低聚物是有前途的光电材料。

  DOI：

  10.1021/jo702075r

文献信息

• Zigzag Molecules from Pyrene-Modified Carbazole Oligomers:  Synthesis, Characterization, and Application in OLEDs
  作者：Zujin Zhao、Xinjun Xu、Hongbo Wang、Ping Lu、Gui Yu、Yunqi Liu

  DOI：10.1021/jo702075r

  日期：2008.1.1

  A series of monodisperse, pyrene-modified oligocarbazoles were synthesized and fully characterized. Carbazoles were linked by ethynylene through the 3- and 6-positions, forming a zigzag molecular backbone and stable, size-independent absorption, and emission were observed from these oligomers in solutions because their conjugation length was confined. Oligomers with pyrene exhibited much higher fluorescence

  合成并充分表征了一系列单分散的pyr改性的低碳咔唑。咔唑通过乙炔基的3位和6位连接，形成锯齿形分子骨架，并且由于溶液的共轭长度受限制，因此在溶液中观察到稳定的，尺寸无关的吸收和发射。含pyr的低聚物比没有quantum的低聚物表现出高得多的荧光量子产率。carb在低聚咔唑主链中的不同位置导致吸收光谱和发射光谱发生显着变化。此外，基于这些低聚物的具有四个不同架构（类型1-4）的器件被制造和研究。yr改性的咔唑低聚物表现出双功能性质（发光和空穴传输）。而且，这些设备表现出中等的性能；例如，基于Cz3PyCz3的外部量子效率为0.69％，在13.5 V时的最大亮度为1782 cd / m 2，这表明这些低聚物是有前途的光电材料。