[(2R,3Z,6Z,8E,10S)-7-bromo-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,10-trimethylundeca-3,6,8-trienoxy]-tert-butyl-dimethylsilane | 1010684-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3Z,6Z,8E,10S)-7-bromo-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,10-trimethylundeca-3,6,8-trienoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1010684-35-1
• 化学式: C₂₈H₄₅BrO₃Si
• 分子量: 537.653
• InChiKey: WIXNAFQJRXIQQD-QMWXKRMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3Z,6Z,8E,10S)-7-bromo-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,10-trimethylundeca-3,6,8-trienoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯丁腈A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703930
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,3Z)-7,7-dibromo-2,4-dimethylhepta-3,6-dienoxy]-dimethylsilane 、 2-[(E,3S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylbut-1-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到[(2R,3Z,6Z,8E,10S)-7-bromo-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,10-trimethylundeca-3,6,8-trienoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氯丁腈A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703930

文献信息

• The Total Synthesis of Chlorotonil A
  作者：Nicola Rahn、Markus Kalesse

  DOI：10.1002/anie.200703930

  日期：2008.1.4