Prostaglandin D2-1-glyceryl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Prostaglandin D2-1-glyceryl ester
• 英文别名: 2,3-dihydroxypropyl (Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3-oxocyclopentyl]hept-5-enoate
• 化学式: C₂₃H₃₈O₇
• 分子量: 426.5
• InChiKey: AWSHXGOINMVSGP-LJAYCTNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 Prostaglandin D2-1-glyceryl ester 生成 甘油 、 氢(+1)阳离子 、 prostaglandin D2(1-)
  参考文献：
  名称：

  Mutation of Cys242 of Human Monoacylglycerol Lipase Disrupts Balanced Hydrolysis of 1- and 2-Monoacylglycerols and Selectively Impairs Inhibitor Potency

  摘要：

  近年来，选择性、强效单酰基甘油酯酶（MAGL）抑制剂的研发取得了长足进展。在抑制这种酶的研究中，人们较少关注如何增进对酶催化机理或底物偏好的理解。在我们的研究中，我们采用了定点突变技术，并通过多功能活性测定与分子建模相结合的方法，证明了MAGL催化腔中两个相对的氨基酸残基Cys242和Tyr194在决定单酰基甘油酯水解速率和异构体偏好方面起着重要作用。与水解1-和2-单酰基甘油酯的速率相似的野生型酶相比，将Cys242突变为丙氨酸会导致总体活性（最大速度V max）显著降低，特别是使异构体的平衡水解偏向2-异构体。分子建模研究表明，这是由于结构特征不利于1-异构体，以及甘油部分中羟基的识别受损所致。由于与催化丝氨酸的距离较远，Cys242不太可能直接参与催化功能。与C242A不同，Tyr194突变不会影响1-和2-单酰基甘油酯的水解，但会显著降低总体活性。最后，还发现Cys242突变会削弱对MAGL的抑制作用，特别是氟磷酸酯衍生物的抑制作用（效力降低13至63倍）。总之，这项研究为MAGL催化

  DOI：

  10.1124/mol.113.090795

文献信息

• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• Biochemical and Pharmacological Characterization of the Human Lymphocyte Antigen B-Associated Transcript 5 (BAT5/ABHD16A)
  作者：Juha R. Savinainen、Jayendra Z. Patel、Teija Parkkari、Dina Navia-Paldanius、Joona J. T. Marjamaa、Tuomo Laitinen、Tapio Nevalainen、Jarmo T. Laitinen

  DOI：10.1371/journal.pone.0109869

  日期：——

  neutral pH optimum and showed preference for the 1(3)- vs. 2-isomers of MAGs C18:1, C18:2 and C20:4. Inhibitor profiling revealed that β-lactone-based lipase inhibitors were nanomolar inhibitors of hBAT5 activity (palmostatin B > tetrahydrolipstatin > ebelactone A). Moreover, the hormone-sensitive lipase inhibitor C7600 (5-methoxy-3-(4-phenoxyphenyl)-3H-[1], [3], [4]oxadiazol-2-one) was identified as a highly

  背景人淋巴细胞抗原 B 相关转录物 5（BAT5，也称为 ABHD16A）是一种性质欠佳的 63 kDA 蛋白质，属于含有代谢丝氨酸水解酶家族的 α/β-水解酶结构域（ABHD）。其天然底物和生化特性未知。方法学/主要发现 七个哺乳动物 BAT5 直向同源物之间的氨基酸序列比较显示，整体一级结构高度（≥95%）保守。基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 证实在 HEK293 细胞中成功生成具有催化活性的人类 (h) 和小鼠 (m) BAT5，从而能够进行进一步的生化表征。一项灵敏的荧光甘油测定报告了 hBAT5 介导的中链饱和 (C14:0)、长链不饱和 (C18:1、C18:2、C20:4) 单酰基甘油 (MAG) 和 15-脱氧-Δ12 的水解，14-前列腺素 J2-2-甘油酯 (15d-PGJ2-G)。相比之下，hBAT5 仅具有边缘二酰基甘油 (DAG)、三酰基甘油 (TAG) 或溶血磷脂酶活性。最好的
• USES OF BIOACTIVE LIPIDS
  申请人：NESTEC S.A.

  公开号：US20170326094A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides an oxygenated fatty acyl glycerol for use in treating and/or preventing an inflammatory disease a subject.