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8-ethyl-10-fluoro-7-hydroxy-9-propyl-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1032131-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-ethyl-10-fluoro-7-hydroxy-9-propyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
英文别名
8-Ethyl-10-fluoro-7-hydroxy-9-propylbenzo[c]chromen-6-one
8-ethyl-10-fluoro-7-hydroxy-9-propyl-6H-benzo[c]chromen-6-one化学式
CAS
1032131-58-0
化学式
C18H17FO3
mdl
——
分子量
300.33
InChiKey
LDTVPXAVCCPVCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-ethyl-6-fluoro-3-hydroxy-2'-methoxy-5-propylbiphenyl-2-carboxylate三溴化硼potassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.25h, 以67%的产率得到8-ethyl-10-fluoro-7-hydroxy-9-propyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    基于 1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的形式化 [3+3] 环化反应区域选择性合成氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮
    摘要:
    基于1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与2-氟-3-的区域选择性[3+3]环化,制备了多种氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮甲硅烷氧基-2-en-1-ones。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700887
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Fluorinated Phenols, Biaryls, 6H-Benzo[c]chromen-6-ones and Fluorenones Based on Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyl enol ethers)
    作者:Ibrar Hussain、Mirza Arfan Yawer、Matthias Lau、Thomas Pundt、Christine Fischer、Helmar Görls、Peter Langer
    DOI:10.1002/ejoc.200700887
    日期:2008.1
    A variety of fluorinated phenols, biaryls, 6H-benzo[c]chromen-6-ones and fluorenones were prepared based on regioselective [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 2-fluoro-3-silyloxy-2-en-1-ones. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    基于1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与2-氟-3-的区域选择性[3+3]环化,制备了多种氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮甲硅烷氧基-2-en-1-ones。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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