1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-ylmethyl)-4-[2-[3-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl]triazol-4-yl]ethyl]triazole | 1006381-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-ylmethyl)-4-[2-[3-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl]triazol-4-yl]ethyl]triazole
• CAS: 1006381-39-0
• 化学式: C₂₇H₄₀N₆O₇
• 分子量: 560.651
• InChiKey: PPCJPROLCVTZLP-XESNSEONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azidomethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]-decane 、 5-but-3-ynyl-1-(2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole 在 copper(I) sulfate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以92%的产率得到1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-ylmethyl)-4-[2-[3-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl]triazol-4-yl]ethyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的多米诺点击方法，用于合成基于糖的不对称双1,2,3-三唑

  摘要：

  用烯丙基溴化镁处理芳基或叠氮化物，以多米诺方式生成1,5-二取代的丁炔基-N-芳基或N-糖基-1,2,3-双三唑。在Cu（I）与糖叠氮化物催化的1,3-偶极环加成反应后，这些化合物以高收率提供了新型不对称双1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.10.021

文献信息

• A novel domino-click approach for the synthesis of sugar based unsymmetrical bis-1,2,3-triazoles
  作者：Bhupinder Singh Arora、Syed Shafi、Swarn Singh、Tabasum Ismail、H.M. Sampath Kumar

  DOI：10.1016/j.carres.2007.10.021

  日期：2008.1

  bromide to generate 1,5-disubstituted-butynyl-N-aryl or N-glycosyl-1,2,3-bistriazoles in a domino fashion. Upon Cu(I) catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition with sugar azides, these compounds afford novel unsymmetrical bis-1,2,3-triazoles in high yields.

  用烯丙基溴化镁处理芳基或叠氮化物，以多米诺方式生成1,5-二取代的丁炔基-N-芳基或N-糖基-1,2,3-双三唑。在Cu（I）与糖叠氮化物催化的1,3-偶极环加成反应后，这些化合物以高收率提供了新型不对称双1,2,3-三唑。