(2S,3S,5Z,8S,9R)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-phenylmethoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-2-carbaldehyde | 1017581-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5Z,8S,9R)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-phenylmethoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-2-carbaldehyde
• CAS: 1017581-31-5
• 化学式: C₄₁H₄₈O₆Si
• 分子量: 664.914
• InChiKey: YATPSOSDJVAZAQ-BOOOZRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5Z,8S,9R)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-phenylmethoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-2-carbaldehyde 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-[(2R,3S,5Z,8S,9R)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-phenylmethoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-2-yl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles

  摘要：

  介绍了利用烯醇羟化、分子内水解和克莱森重排顺序合成五种融合型双环中环内酯的过程，其环状融合与聚醚毒素中的环状融合完全相同。

  DOI：

  10.1039/b715354f
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5Z,8S,9R)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-phenylmethoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-2-yl]methanol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(2S,3S,5Z,8S,9R)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-phenylmethoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles

  摘要：

  介绍了利用烯醇羟化、分子内水解和克莱森重排顺序合成五种融合型双环中环内酯的过程，其环状融合与聚醚毒素中的环状融合完全相同。

  DOI：

  10.1039/b715354f