2(R),4a(R),6(R),7(S),11a(S)-7-benzyloxy-6-tbutyldimethylsilyloxymethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclononene | 1017581-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(R),4a(R),6(R),7(S),11a(S)-7-benzyloxy-6-tbutyldimethylsilyloxymethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclononene
• 英文别名: [(2R,4aR,6R,7S,9Z,11aS)-2-(4-methoxyphenyl)-7-phenylmethoxy-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxonin-6-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 1017581-29-1
• 化学式: C₄₁H₄₈O₆Si
• 分子量: 664.914
• InChiKey: AUYLUSSENXVXMF-ZHYJZEKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R),4a(R),6(R),7(S),11a(S)-7-benzyloxy-6-tbutyldimethylsilyloxymethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclononene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到[(2R,3S,5Z,8S,9R)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-phenylmethoxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles

  摘要：

  介绍了利用烯醇羟化、分子内水解和克莱森重排顺序合成五种融合型双环中环内酯的过程，其环状融合与聚醚毒素中的环状融合完全相同。

  DOI：

  10.1039/b715354f
• 作为产物：
  描述：

  (Z,2R,3S,8S,9R)-8-benzyloxy-9-tbutyldiphenylsilyoxymethyl-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-oxonine 、 4-甲氧基苯甲醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2(R),4a(R),6(R),7(S),11a(S)-7-benzyloxy-6-tbutyldimethylsilyloxymethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles

  摘要：

  介绍了利用烯醇羟化、分子内水解和克莱森重排顺序合成五种融合型双环中环内酯的过程，其环状融合与聚醚毒素中的环状融合完全相同。

  DOI：

  10.1039/b715354f