2-Alkoxyimino-1,4-oxathian-6-one und 4-Alkoxy(hydroxy)perhydro-1,4-thiazin-3,5-dione aus Thiodiglycolsäuren mit Alkoxyaminen und Hydroxylamin
作者:Detlef Geffken、Hans-Jürgen Kämpf
DOI:10.1002/ardp.19853180704
日期:——
Thiodiglycolsäuren 4 reagieren mit Alkoxyaminen 5 in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid zu 2‐Alkoxyimino‐1,4‐oxathian‐6‐onen 6 und 4‐Alkoxyperhydro‐1,4‐thiazin‐3,5‐dionen 7. Katalytische Mengen Imidazol bewirken eine glatte Umlagerung der Isoimide 6 in die Imide 7. Die Cyclisierung von 4 mit Hydroxylamin und Dicyclohexylcarbodiimid liefert ausschließlich die 4‐Hydroxyperhydro‐1,4‐thiazin‐3,5‐dione
在二环己基碳二亚胺的存在下,硫二乙醇酸 4 与烷氧基胺 5 反应形成 2-alkoxyimino-1,4-oxathian-6-ones 6 和 4-alkoxyperhydro-1,4-thiazine-3,5-diones 7. 咪唑的催化量使异亚胺 6 顺利重排为亚胺 7。4 与羟胺和二环己基碳二亚胺的环化仅得到 4-羟基全氢-1,4-噻嗪-3,5-二酮 7g-i。