5-methoxycarbonylpentyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside | 1011529-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-methoxycarbonylpentyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoate
• CAS: 1011529-42-2
• 化学式: C₃₄H₄₂O₈
• 分子量: 578.703
• InChiKey: IMRLDGMWNZGPOK-ZBVHFZKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-5-tert-butylphenyl) 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-D-xylopyranoside 、 5-methoxycarbonylpentyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到5-methoxycarbonylpentyl 2-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于无味合成与食物过敏原有关的MUXF 3 N-聚糖片段的新型硫糖苷衍生物

  摘要：

  硫糖苷是用于复杂寡糖构建的有价值的工具。由于它们的稳定性和结晶性，它们具有宝贵的优势。然而，它们的主要缺点是用作前体的硫醇的排斥性气味，通常是其毒性，例如在通常使用的硫酚和硫代乙醇的情况下。使用可商购的甲基叔丁基苯基硫醇（MbpSH）避免了这些问题，并且与硫糖苷供体的克规模合成相容。在本文中，我们描述了Mbp硫代糖苷是无味寡糖合成的有用且便捷的前体，并且我们进一步证明了它们的多功能性，证明它们在N聚糖中发现的大多数糖苷键的构建中都得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.002
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-[(2R,4S,5R,6R)-3-oxo-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以6.140 g的产率得到5-methoxycarbonylpentyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于无味合成与食物过敏原有关的MUXF 3 N-聚糖片段的新型硫糖苷衍生物

  摘要：

  硫糖苷是用于复杂寡糖构建的有价值的工具。由于它们的稳定性和结晶性，它们具有宝贵的优势。然而，它们的主要缺点是用作前体的硫醇的排斥性气味，通常是其毒性，例如在通常使用的硫酚和硫代乙醇的情况下。使用可商购的甲基叔丁基苯基硫醇（MbpSH）避免了这些问题，并且与硫糖苷供体的克规模合成相容。在本文中，我们描述了Mbp硫代糖苷是无味寡糖合成的有用且便捷的前体，并且我们进一步证明了它们的多功能性，证明它们在N聚糖中发现的大多数糖苷键的构建中都得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.002