alpha-[2-(二甲基氨基)-1,1-二甲基乙基]苯甲醇 | 15451-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-[2-(二甲基氨基)-1,1-二甲基乙基]苯甲醇
• 英文名称: 1-Phenyl-2,2-dimethyl-3-dimethylamino-1-propanol
• 英文别名: 3-dimethylamino-2,2-dimethyl-1-phenyl-1-propanol；<3-Dimethylamino-1-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl>-benzol；2,2-Dimethyl-3-dimethylamino-1-phenyl-1-propanol；3-dimethylamino-2,2-dimethyl-1-phenyl-propan-1-ol；3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 15451-15-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: NLLRYOWAAFLGMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-[2-(二甲基氨基)-1,1-二甲基乙基]苯甲醇 在 ion exchanger (Lewatit MP 600) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3-Hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-propyl)-trimethyl-ammonium; hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz-F.; Kinast, Guenther, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 451 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-dimethylamino-1-phenyl-1-propanone hydrochloride 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到alpha-[2-(二甲基氨基)-1,1-二甲基乙基]苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz-F.; Kinast, Guenther, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 451 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Chemoselective Aerobic Oxidation of Amino Alcohols into Amino Carbonyl Compounds
  作者：Yusuke Sasano、Shota Nagasawa、Mai Yamazaki、Masatoshi Shibuya、Jaiwook Park、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1002/anie.201309634

  日期：2014.3.17

  direct oxidation of unprotected amino alcohols to their corresponding amino carbonyl compounds has often posed serious challenges in organic synthesis and has constrained chemists to adopting an indirect route, such as a protection/deprotection strategy, to attain their goal. Described herein is a highly chemoselective aerobic oxidation of unprotected amino alcohols to their amino carbonyl compounds

  未保护的氨基醇直接氧化成其相应的氨基羰基化合物经常在有机合成中面临严峻挑战，并限制了化学家采用间接路线（例如保护/脱保护策略）来实现其目标。本文描述了未保护的氨基醇对它们的氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化，其中使用了2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）/铜催化。所开发的催化系统导致带有伯，仲或叔氨基的各种未保护氨基醇的醇选择性氧化，在环境温度下暴露于空气下具有良好至高收率，从而为合成氮提供了灵活性。含有化合物。
• .beta.-Amino ketones. Synthesis and some biological activities in mice of 3,3-dialkyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinones and related Mannich bases
  作者：Aspi B. Daruwala、James E. Gearien、William J. Dunn、Phillipe S. Benoit、Ludwig Bauer

  DOI：10.1021/jm00254a008

  日期：1974.8
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 460,469; engl. Ausg. S. 451, 458
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Azetidines. II. Synthesis and Stevens rearrangement of 2-phenyl-1,1,3,3-tetramethylazetidinium iodide
  作者：Arthur G. Anderson、Max T. Wills

  DOI：10.1021/jo01266a013

  日期：1968.2
• Matti; Barman, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 1742
  作者：Matti、Barman

  DOI：——

  日期：——