(E,3S)-5-benzylsulfonyl-3-[[1-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-2-oxoethyl]triazole-4-carbonyl]amino]pent-4-enoic acid | 1020267-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E,3S)-5-benzylsulfonyl-3-[[1-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-2-oxoethyl]triazole-4-carbonyl]amino]pent-4-enoic acid
• CAS: 1020267-76-8
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₆S
• 分子量: 537.596
• InChiKey: ZLHSYWVUNJNJQT-PUCBXQSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide 、 (S,E)-5-(benzylsulfonyl)-3-propiolamidopent-4-enoic acid 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(E,3S)-5-benzylsulfonyl-3-[[1-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-2-oxoethyl]triazole-4-carbonyl]amino]pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  “Click” synthesis of small-molecule inhibitors targeting caspases

  摘要：

  一个由198种P4多样化醛（可逆）和乙烯磺酰胺（不可逆）抑制剂组成的面板通过一个高效的“点击化学”平台成功合成，并直接对胱天蛋白酶-3和-7进行抑制筛选。

  DOI：

  10.1039/b718304f

文献信息

• “Click” synthesis of small-molecule inhibitors targeting caspases
  作者：Su Ling Ng、Peng-Yu Yang、Kitty Y.-T. Chen、Rajavel Srinivasan、Shao Q. Yao

  DOI：10.1039/b718304f

  日期：——

  A panel of 198 P4-diversified aldehyde (reversible) and vinyl sulfone (irreversible) inhibitors is successfully synthesized via an efficient “click chemistry” platform and directly screened against caspase-3 and -7 for inhibition.

  一个由198种P4多样化醛（可逆）和乙烯磺酰胺（不可逆）抑制剂组成的面板通过一个高效的“点击化学”平台成功合成，并直接对胱天蛋白酶-3和-7进行抑制筛选。