(2Z,4E,7S,9S)-7-hydroxy-10-[(2R,3S,6S)-6-[(E,2R)-2-hydroxy-6-methylhept-3-enyl]-3-methyloxan-2-yl]-9-methoxydeca-2,4-dienoic acid | 1011482-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,4E,7S,9S)-7-hydroxy-10-[(2R,3S,6S)-6-[(E,2R)-2-hydroxy-6-methylhept-3-enyl]-3-methyloxan-2-yl]-9-methoxydeca-2,4-dienoic acid
• CAS: 1011482-09-9
• 化学式: C₂₅H₄₂O₆
• 分子量: 438.605
• InChiKey: KDGHSDJITDBKNM-UICMIMJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以14.8 mg的产率得到(4-hydroxy-6-{3-[6-(2-hydroxy-6-methylhept-3-enyl)-3-methyltetrahydropyran-2-yl]-2-methoxypropyl}tetrahydropyran-2-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Efforts toward the Macrolactone Core of Leucascandrolide A

  摘要：

  [Graphics]A chemoselective synthesis of 1, the macrocyclic core of leucascandrolide A, has been achieved by utilizing highly enantioselective allylmetalations, an enantioselective Noyori reduction of a propargylic ketone, and olefin metatheses as the key steps.

  DOI：

  10.1021/jo701315h