2,2,2-trichloro-N-[(1R,2S)-1-[(2R,3R)-3-formyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]-2-methoxy-2-methylpentyl]acetamide | 1015481-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-[(1R,2S)-1-[(2R,3R)-3-formyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]-2-methoxy-2-methylpentyl]acetamide
• CAS: 1015481-98-7
• 化学式: C₁₄H₂₁Cl₃N₂O₄
• 分子量: 387.691
• InChiKey: IJLUYMPGOVXQPS-WHIUSJLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-[(1R,2S)-1-[(2R,3R)-3-formyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]-2-methoxy-2-methylpentyl]acetamide 、 乙基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of A-315675 based on the cascade Overman rearrangement

  摘要：

  The chiral and stereoselective total synthesis of A-315675 1, an antiinfluenza agent, is described. The vicinal diamino moiety in 1 was stereoselectively constructed by the cascade Overman rearrangement of a vicinal allylic-homoallylic diol derived from D-tartrate. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.080
• 作为产物：
  描述：

  在 臭氧 、 二甲基硫 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到2,2,2-trichloro-N-[(1R,2S)-1-[(2R,3R)-3-formyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]-2-methoxy-2-methylpentyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of A-315675 based on the cascade Overman rearrangement

  摘要：

  The chiral and stereoselective total synthesis of A-315675 1, an antiinfluenza agent, is described. The vicinal diamino moiety in 1 was stereoselectively constructed by the cascade Overman rearrangement of a vicinal allylic-homoallylic diol derived from D-tartrate. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.080

文献信息

• Total synthesis of A-315675 based on the cascade Overman rearrangement
  作者：Takayuki Momose、Naoto Hama、Chiharu Higashino、Hideyuki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.080

  日期：2008.2

  The chiral and stereoselective total synthesis of A-315675 1, an antiinfluenza agent, is described. The vicinal diamino moiety in 1 was stereoselectively constructed by the cascade Overman rearrangement of a vicinal allylic-homoallylic diol derived from D-tartrate. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.