(1R,2R,8R,9S,10R)-N-tert-butyloxycarbonyl-7-tert-butyloxycarbonyloxy-8,9-isopropylidenedioxy-11,13-dioxa-3-azatricyclo[8.2.1.0^2,8]tridec-5-en-4-one | 1017238-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (1R,2R,8R,9S,10R)-N-tert-butyloxycarbonyl-7-tert-butyloxycarbonyloxy-8,9-isopropylidenedioxy-11,13-dioxa-3-azatricyclo[8.2.1.0^2,8]tridec-5-en-4-one
• 英文别名: tert-butyl (1R,2S,6R,12R,13S)-4,4-dimethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-10-oxo-3,5,15,16-tetraoxa-11-azatetracyclo[11.2.1.02,6.06,12]hexadec-8-ene-11-carboxylate
• CAS: 1017238-41-3
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₁₀
• 分子量: 483.516
• InChiKey: JHSWFWNTGNWUPI-MUJCAMMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1R,2R,8S,9S,10R)-8,9-isopropylidenedioxy-11,13-dioxa-3-aza-tricylo[8.2.1.0^2,8]tridecan-4,7-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(1R,2R,8R,9S,10R)-N-tert-butyloxycarbonyl-7-tert-butyloxycarbonyloxy-8,9-isopropylidenedioxy-11,13-dioxa-3-azatricyclo[8.2.1.0^2,8]tridec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Glycosan-Annelated Oxolactams

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)31

文献信息

• Reactions of Glycosan-Annelated Oxolactams
  作者：Joachim Thiem、Swantje Thiering、Jürgen Kopf

  DOI：10.3987/com-07-s(w)31

  日期：——