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2-amino-5-[2-(2-fluoro-benzyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1039068-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-5-[2-(2-fluoro-benzyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
英文别名
5-[2-[(2-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
2-amino-5-[2-(2-fluoro-benzyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
1039068-85-3
化学式
C15H12FN3O2
mdl
——
分子量
285.278
InChiKey
PHOOOMNKMKVSAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰2-(2-氟-苄氧基)苯甲酸酰肼甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到2-amino-5-[2-(2-fluoro-benzyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of New 2-Substituted-5-[2-(2-halobenzyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazoles as Anticonvulsant Agents
    摘要:
    设计并合成了一系列新的 2-取代-5-[2-(2-卤苄氧基)苯基]-1,3,4-恶二唑,作为抗惊厥剂。电击和戊四唑诱导的致死性惊厥试验表明,在 1,3,4-oxadiazole 环的第 2 位引入一个氨基和在苄氧基的正交位置引入一个氟取代基具有最佳的抗惊厥活性。我们的研究结果表明,这种作用是通过苯并二氮杂卓受体机制介导的。
    DOI:
    10.1248/cpb.56.509
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