5-ethyl-3-oxo-2,6-di-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile | 1022906-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-3-oxo-2,6-di-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Ethyl-2,6-bis(4-methylphenyl)-3-oxopyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 1022906-74-6
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O
• 分子量: 329.401
• InChiKey: UVDKZMILVSUJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-3-oxo-2,6-di-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到7-amino-5-methyl-2,4-di-p-tolyl-2H-thieno[3,4-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基偶氮-6-氧杂哒嗪-5-甲腈的合成：缩合的芳基偶氮哒嗪-6-酮的通用前体

  摘要：

  1- [2-苯基-1-二氮烯基] -1- [2-苯基hydr]丙酮或1-[-2-（4-甲基苯基）-1-二氮烯基] -1-[-2-（4-甲基苯基）hydr通过将（E）2-氧杂丙醛-1-苯基-或（E） 2-氧杂双醛-1-（4-甲基苯基）hydr与芳族重氮盐偶合来生产]-丁-2-酮。这些甲maz易于与氰基乙酸乙酯缩合，生成5-甲基-3-氧代-2-苯基-6-苯基偶氮-2,3-二氢哒嗪-4-腈化合物（9a），5-乙基-3-氧代-2-p -甲苯基-6-对甲苯基-2,3-二氢哒嗪-4-腈和/或5-乙基-3-氧代-2,6-二-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbitrile在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮。后者与贫电子烯烃和乙炔反应生成氨基酞嗪。化合物（9a）也与亚苄基丙二腈反应，得到芳基偶氮酞嗪酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450210
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-methylphenyl)-1-diazenyl]-1-[2-(4-methylphenyl)hydrazono]butan-2-one 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.25h， 以64%的产率得到5-ethyl-3-oxo-2-(p-tolyl)-6-(p-tolylazo)-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-芳基偶氮-6-氧杂哒嗪-5-甲腈的合成：缩合的芳基偶氮哒嗪-6-酮的通用前体

  摘要：

  1- [2-苯基-1-二氮烯基] -1- [2-苯基hydr]丙酮或1-[-2-（4-甲基苯基）-1-二氮烯基] -1-[-2-（4-甲基苯基）hydr通过将（E）2-氧杂丙醛-1-苯基-或（E） 2-氧杂双醛-1-（4-甲基苯基）hydr与芳族重氮盐偶合来生产]-丁-2-酮。这些甲maz易于与氰基乙酸乙酯缩合，生成5-甲基-3-氧代-2-苯基-6-苯基偶氮-2,3-二氢哒嗪-4-腈化合物（9a），5-乙基-3-氧代-2-p -甲苯基-6-对甲苯基-2,3-二氢哒嗪-4-腈和/或5-乙基-3-氧代-2,6-二-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbitrile在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮。后者与贫电子烯烃和乙炔反应生成氨基酞嗪。化合物（9a）也与亚苄基丙二腈反应，得到芳基偶氮酞嗪酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450210

文献信息

• Synthesis of 3‐arylazo‐6‐oxopyridazin‐5‐carbonitriles: A versatile precursor for condensed arylazopyridazin‐6‐ones
  作者：Saleh M. Al‐Mousawi、Morsy A. El‐Apasery、Najat Al‐Kandery、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570450210

  日期：2008.3

  1-[2-Phenyl-1-diazenyl]-1-[2-phenylhydrazono]acetone or 1-[-2-(4-methylphenyl)-1-diazenyl]-1-[-2-(4-methylphenyl)hydrazono]-butan-2-one were produced via coupling the (E) 2-oxopropanal-1-phenyl-hydrazone or (E) 2-oxobutanal-1-(4-methylphenyl)hydrazone with aromatic diazonium salts. These formazanes condensed readily with ethyl cyanoacetate to yield 5-methyl-3-oxo-2-phenyl-6-phenylazo-2,3-dihydropy

  1- [2-苯基-1-二氮烯基] -1- [2-苯基hydr]丙酮或1-[-2-（4-甲基苯基）-1-二氮烯基] -1-[-2-（4-甲基苯基）hydr通过将（E）2-氧杂丙醛-1-苯基-或（E） 2-氧杂双醛-1-（4-甲基苯基）hydr与芳族重氮盐偶合来生产]-丁-2-酮。这些甲maz易于与氰基乙酸乙酯缩合，生成5-甲基-3-氧代-2-苯基-6-苯基偶氮-2,3-二氢哒嗪-4-腈化合物（9a），5-乙基-3-氧代-2-p -甲苯基-6-对甲苯基-2,3-二氢哒嗪-4-腈和/或5-乙基-3-氧代-2,6-二-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbitrile在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮。后者与贫电子烯烃和乙炔反应生成氨基酞嗪。化合物（9a）也与亚苄基丙二腈反应，得到芳基偶氮酞嗪酮。