(6R)-6-(4-cyanophenyl)-5-[3-[3-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]propyl-dimethylazaniumyl]propylcarbamoyl]-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate | 956487-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-6-(4-cyanophenyl)-5-[3-[3-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]propyl-dimethylazaniumyl]propylcarbamoyl]-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 956487-06-2
• 化学式: C₄₈H₄₁F₆N₉O₆
• 分子量: 953.901
• InChiKey: AEYDEJSFSKRPAN-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4R)-6-[3-[3-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]propyl-methylamino]propyl]-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]benzonitrile 在 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (6R)-6-(4-cyanophenyl)-5-[3-[3-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]propyl-dimethylazaniumyl]propylcarbamoyl]-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129060

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRROLOPYRIMIDINEDIONES AND THEIR USE AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRROLOPYRIMIDINEDIONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES HUMAINS
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009013444A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) and multimers thereof are inhibitors of human neutrophil elastase activity, and of utility in the treatment of, e.g., COPD : wherein all the substituents are as defined in claim 1.

  式（I）的化合物及其多聚体是人类中性粒细胞弹性蛋白酶活性的抑制剂，并且在治疗COPD等方面具有实用价值：其中所有取代基均如权利要求1所定义。