1-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-2-phenyl-5-azaindole | 1021444-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-2-phenyl-5-azaindole
• 英文别名: 1-(2,2-dimethylpropanoyl)-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine；2,2-dimethyl-1-(2-phenylpyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 1021444-66-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD28897398
• 分子量: 278.354
• InChiKey: PHIXSWDNTPWMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(phenylethynyl)pyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到1-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-2-phenyl-5-azaindole
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5- c ]吡啶和6-氮杂吲哚的合成

  摘要：

  据报道由4-溴-3-新戊酰基氨基吡啶（8）制备恶唑并[4，5- c ]吡啶和6-氮杂吲哚。通过新的碱/ TBAB促进的非催化微波环化策略（10分钟）成功地从8制备了恶唑烷吡啶2-叔丁基-恶唑并[4,5- c ]吡啶（9），产率为78％。通过常规加热（48小时）和CuI催化可得到54％的收率。在两个步骤中，包括Sonogashira偶联反应，由8制备6-氮杂吲哚2-苯基-1-（三甲基乙酰基）-6-氮杂吲哚（13）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450240

文献信息

• Syntheses of oxazolo[4,5‐ <i>c</i> ]pyridine and 6‐azaindole
  作者：Freddy Tjosaas、Ivar Broendbo Kjerstad、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/jhet.5570450240

  日期：2008.3

  The preparation of oxazolo[4,5-c]pyridine and 6-azaindole from 4-bromo-3-pivaloylaminopyridine (8) is reported. The oxazolopyridine 2-tert-butyl-oxazolo[4,5-c]pyridine (9) was successfully prepared from 8 in 78% yield by a new base/TBAB promoted non-catalyzed microwave cyclisation strategy (10 min) or, alternatively, in 54% yield by conventional heating (48 hrs) and CuI catalysis. The 6-azaindole

  据报道由4-溴-3-新戊酰基氨基吡啶（8）制备恶唑并[4，5- c ]吡啶和6-氮杂吲哚。通过新的碱/ TBAB促进的非催化微波环化策略（10分钟）成功地从8制备了恶唑烷吡啶2-叔丁基-恶唑并[4,5- c ]吡啶（9），产率为78％。通过常规加热（48小时）和CuI催化可得到54％的收率。在两个步骤中，包括Sonogashira偶联反应，由8制备6-氮杂吲哚2-苯基-1-（三甲基乙酰基）-6-氮杂吲哚（13）。