2-((3-methoxyphenyl)amino)cyclopentane-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((3-methoxyphenyl)amino)cyclopentane-1-carbonitrile
• 英文别名: (1S,2S)-2-(3-methoxyanilino)cyclopentane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: OYOONFKMBUUDNA-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 12-phenyl-12H-quinoxalino[2,3-b][1,4]benzothiazine 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-((3-methoxyphenyl)amino)cyclopentane-1-carbonitrile 、 2-((3-methoxyphenyl)amino)cyclopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  可见光有机光氧化还原介导的 [3 + 2] 芳基环丙胺与结构多样的烯烃的环加成，用于构建环戊胺和螺 [4.n] 骨架

  摘要：

  我们使用QXPT-NPh作为高效有机光氧化还原催化剂，开发了可见光介导的芳基环丙胺与结构多样的烯烃的 [3 + 2] 环加成反应。我们首先实现了各种烷基取代的烯烃在与环丙胺的分子间 [3 + 2] 环加成反应中的应用。我们还开发了一种通用且有效的策略来构建结构多样的基于环戊烷的螺环[4. n ] 具有1,3-双官能团的骨架，广泛存在于天然产物和合成分子中。此外，我们提出了芳基环丙胺和光催化剂QXPT-NPh之间的氢键模式。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02061