alpha-氰基苯乙酰胺 | 771-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-氰基苯乙酰胺
• 英文名称: 2-Cyano-2-phenylacetic acid amide
• 英文别名: 2-cyano-2-phenylacetamide；Phenyl(cyano)acetamide；(S)-(cyano-phenyl-methyl)-amide；cyano-phenyl-acetic acid amide；Cyan-phenyl-essigsaeure-amid；Phenylmalonsaeure-amid-nitril
• CAS: 771-84-6
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: DJEAUFPPXDHFCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  345.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-氰基苯乙酰胺 在 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 扁桃腈
  参考文献：
  名称：

  在二芳基膦氧化物存在下通过α-取代的丙二腈的好氧氧化制备O-保护的氰醇

  摘要：

  使用二芳基膦氧化物在O 2的存在下，实现了轻度，无氰化物的反应，并由易于获得的α-取代的丙二酸高效合成了O-膦酰基保护的氰醇。机理研究表明，除了丙二腈衍生物的初始有氧氧化外，该过程的显着特征还包括四面体中间体的形成和随后的分子内重排。可以通过醇解或通过用DIBAL-H还原来除去膦酰基保护基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00569
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 alpha-氰基苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Schroeter et al., Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 432,441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Perfluoroalkylation of Arenes via Carbanion Intermediates
  作者：Lucas W. Hernandez、William P. Gallagher、Carlos A. Guerrero、Francisco Gonzalez-Bobes、John R. Coombs

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01296

  日期：2021.8.6

  facilitates the direct perfluoroalkylation of arenes with pendant benzylic electron-withdrawing groups. This occurs via attack of the arene on the electrophilic perfluoroalkyl radical, through the donation of electron density from a benzylic anion. The substrate scope was expanded beyond benzylic nitriles with cyclic substrates bearing electron-withdrawing groups at the benzylic position—enforcing donation

  在碱性条件下使用连二亚硫酸钠与全氟烷基碘有利于芳烃与苯甲基吸电子侧基的直接全氟烷基化。这是通过芳烃攻击亲电子全氟烷基自由基发生的，通过来自苄基阴离子的电子密度提供。底物范围扩大到苄基腈以外，环状底物在苄基位置带有吸电子基团——强制向芳环提供电子密度并能够攻击全氟烷基。
• 3,5-Diaminopyrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles From Cyanoacetothioimidates
  作者：Masataka Yokoyama、Kenzi Sato

  DOI：10.1055/s-1988-27719

  日期：——

  2-Substituted 3-amino-3-(methylthio)acrylonitriles cyanoketene S,N-acetals are synthesized by two convenient methods. The imino esters of their hydrochloride salts are found to be good starting materials for the synthesis of 4-substituted 3,5-diaminopyrazoles and 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles.

  通过两种简便的方法合成了 2-取代的 3-氨基-3-(甲硫基)丙烯腈 S,N-乙缩醛。 发现其盐酸盐的亚氨基酯是合成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑和 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑的良好起始材料。
• Plant growth regulating compounds and compositions and a process for the
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04740228A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  The invention relates to new plant growth regulating compositions, which contain as active agent 0.001 to 95% by weight of one or more compound(s) of the general formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen atom, a C.sub.1-5 alkyl group, a C.sub.5-7 cycloalkyl group, an aryl group, a halogen-substituted aryl group, an aralkyl group, a C.sub.2-5 alkenyl group or a C.sub.2-5 alkynyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 form, together with the adjacent nitrogen atom, a morpholino, pyrrolidino, piperidino or perhydroazepinyl group, and R.sup.3 stands for hydrogen or a C.sub.1-5 alkyl group, together with an inert, solid, liquid and/or gaseous carrier or diluent, and optionally one or more additives, such as surfactants or other substances of plant biological activity. The compounds of the general formula (I) in which R.sup.1 is hydrogen and R.sup.2 stands for hydrogen, C.sub.1-3 alkyl, aralkyl or C.sub.3-5 alkenyl group, furthermore in which R.sup.1 and R.sup.3 are hydrogen and R.sup.2 is an aryl group have already been described in the literature, whereas the remaining derivatives of the general formula (I) are new. These compounds can be prepared by reacting a compound of the general formula (II) ##STR2## with an amine of the general formula (III), ##STR3## or by alkylating a compound of the general formula (IV). ##STR4## In the above formulae X stands for halogen, hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy, whereas R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings as defined above.

  本发明涉及一种新的植物生长调节组合物，其含有作为活性剂的一种或多种化合物，其重量百分比为0.001至95％，所述化合物的一般式（I）如下：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子，C.sub.1-5烷基，C.sub.5-7环烷基，芳基，卤代芳基，芳基烷基，C.sub.2-5烯基或C.sub.2-5炔基，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起形成吗啉基，吡咯烷基，哌啶基或过氢杂环庚烷基，而R.sup.3代表氢或C.sub.1-5烷基，与惰性的固体，液体和/或气体载体或稀释剂以及可选的一种或多种添加剂，如表面活性剂或其他植物生物活性物质相结合。已经在文献中描述了其中R.sup.1为氢，R.sup.2为氢，C.sub.1-3烷基，芳基烷基或C.sub.3-5烯基的一般式（I）化合物，而R.sup.1和R.sup.3为氢，R.sup.2为芳基的剩余衍生物是新的。这些化合物可以通过将一般式（II）化合物与一般式（III）胺反应，或通过烷基化一般式（IV）化合物来制备。##STR2## 在上述公式中，X表示卤素，羟基或C.sub.1-4烷氧基，而R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有上述定义的含义。
• [EN] CHK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK1 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003029241A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel compounds useful in the inhibition of damage response kinases are provided.

  本发明提供了一种在抑制损伤反应激酶方面有用的新化合物。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin S
  申请人：——

  公开号：US20020091259A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明公开了具有以下式子(I)、(Ia)和(II)、(IIa)的卡特普西林S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新型化合物的方法。