alpha-环己基噻吩-3-乙腈 | 55504-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: alpha-环己基噻吩-3-乙腈
• 英文名称: 2-cyclohexyl-2-(thiophen-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: α-(thien-3-yl)-α-cyclohexyl-acetonitrile；alpha-(3-thienyl)-alpha-cyclohexyl-acetonitrile；cyclohexyl(3-thienyl)acetonitrile；alpha-Cyclohexylthiophen-3-acetonitrile；2-cyclohexyl-2-thiophen-3-ylacetonitrile
• CAS: 55504-22-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: LGYQFTRQQFYQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-环己基噻吩-3-乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-cyclohexyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUMO INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE SUMO ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及能够作为小泛素样修饰蛋白（SUMO）家族的抑制剂的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症。其中还公开了抑制E1酶的方法，以及用于抑制E1酶的化合物。

  公开号：

  WO2020191151A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 alpha-环己基噻吩-3-乙腈
  参考文献：
  名称：

  De Cointet; Grossi; Pigerol, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087638A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds of formula (I): 1 wherein: R 1 represents an optionally substituted heteroaryl group, R 2 represents an optionally substituted cycloalkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 4 and R 5 are as defined in the description, and Medicinal products containing the same are useful in the treatment of non-insulin-dependent type II diabetes, obesity, type I diabetes, hyperlipidaemia, hypercholesterolaemia and cardiovascular complications thereof.

  化合物的化学式（I）：其中：R1代表一个可选取代的杂环芳基团，R2代表一个可选取代的环烷基团，R3代表一个氢原子或一个烷基团，而R4和R5如描述中所定义，并且含有相同化合物的药物制剂在治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、肥胖症、1型糖尿病、高脂血症、高胆固醇血症及其心血管并发症方面是有用的。
• Thiophene compounds and the production thereof
  申请人：Labaz

  公开号：US04108865A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  Thiophene compounds of formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl, cycloalkenyl or aralkyl radical, R.sub.2 represents an atom of hydrogen or a methyl radical with the proviso that when R.sub.2 represents methyl R.sub.1 represents alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2, when they are taken together, represent, with the carbon atom to which they are attached, a cyclopolymethylene radical having from 3 to 6 carbon atoms, whereby a reaction medium comprising a solvent and a compound of the general formula: ##STR2## wherein R.sub.3 represents an atom of alkali metal, and R.sub.4 represents an atom of hydrogen or of alkali metal is treated at a temperature between -20.degree. and +80.degree. C with the appropriate quantity of a halide of the general formula: R.sub.5 X III in which X represents an atom of fluorine, chlorine, bromine, or iodine and R.sub.5 represents an alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl, cycloalkenyl or aralkyl radical or the group --CH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n X in which n is an integer in the range of from 1 to 4 inclusive and X has the meaning given above with the proviso that when R.sub.4 represents methyl R.sub.5 represents alkyl, and when R.sub.3 and R.sub.4 both represent an atom of alkali metal R.sub.5 represents the group --CH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n X to obtain the desired thiophene derivative of formula I. The derivatives of formula I are useful as intermediate products for preparing pharmacologically active compounds.

  硫代噻吩化合物的化学式为：其中R.sub.1代表含有1至4个碳原子的烷基基团、环烷基、环烯基或芳基基团，R.sub.2代表氢原子或甲基基团，但当R.sub.2代表甲基时，R.sub.1代表烷基；或者当R.sub.1和R.sub.2一起时，与它们连接的碳原子一起代表具有3至6个碳原子的环聚亚甲基基团，其中反应介质包括溶剂和具有以下一般式的化合物：其中R.sub.3代表碱金属原子，R.sub.4代表氢原子或碱金属原子，在温度在-20度至+80度之间，用适量的以下一般式的卤代物处理：其中X代表氟、氯、溴或碘原子，R.sub.5代表含有1至4个碳原子的烷基基团、环烷基、环烯基或芳基基团或基团--CH.sub.2(CH.sub.2).sub.nX，其中n为1至4的整数，X具有上述给定的含义，但当R.sub.4代表甲基时，R.sub.5代表烷基，当R.sub.3和R.sub.4都代表碱金属原子时，R.sub.5代表基团--CH.sub.2(CH.sub.2).sub.nX，以获得所需的化学式I的硫代噻吩衍生物。化学式I的衍生物可用作制备药理活性化合物的中间产物。
• Dérivés de l'imidazoline, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1413579A1

  公开（公告）日：2004-04-28

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un groupement hétéroaryle éventuellement substitué, R2 représente un groupement cycloalkyle éventuellement substitué, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R4 et R5sont tels que définis dans la description, leurs énantiomères, diastéréoisomères, tautomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  式(I)化合物 其中： R1 代表任选取代的杂芳基、 R2 代表任选取代的环烷基 R3 代表氢原子或烷基、 R4 和 R5 如说明中所定义、 它们的对映体、非对映异构体和同系物，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• COINTET P. DE; GROSSI P.-J.; PIGEROL C.; BROLL M.; EYMARD P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 223-227
  作者：COINTET P. DE、 GROSSI P.-J.、 PIGEROL C.、 BROLL M.、 EYMARD P.

  DOI：——

  日期：——
• SUMO INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Suvalent Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3941905A1

  公开（公告）日：2022-01-26