alpha-甲基-(3-苄氧基)苄醇 | 320727-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: alpha-甲基-(3-苄氧基)苄醇
• 中文别名: 2-甲基-(3-苄氧基)苯基乙醇
• 英文名称: 1-(3'-benzyloxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(3-(benzyloxy)phenyl)ethan-1-ol；1-(3-(Benzyloxy)phenyl)ethanol；1-(3-phenylmethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 320727-36-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: TZTSJUPGQORXJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-甲基-(3-苄氧基)苄醇 在 jones reagent 作用下， 生成 3-苄氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of oxadiazolidinediones as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  A novel series of PAI-1 inhibitors containing an oxadiazolidinedione moiety were identified by high through-put screening. Optimization of substituents by parallel synthesis and the iterative design toward understanding structure-activity relationship to improve potency are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.058
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到alpha-甲基-(3-苄氧基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in the Syntheses of Enantiopure 2-Benzopyrans through Intramolecular Cyclization of Tethered Lactaldehydes. Conformations of the Products

  摘要：

  用四异丙醇钛将对映纯的系留乳醛（α′S、2S）-2-（3′-羟基-α′-甲基苄氧基）丙醛（6）在酚羟基的正交位置以完全的区域和非对映选择性环化，得到（1S,3S,4R）-3,4-二氢-1,3-二甲基-2-苯并吡喃-4,5-二醇（7）。类似的环化反应还可得到相应的 (1R,3S,4R)-4,5-二醇 (34)。4,5-二乙酸酯（26），而不是（35），会通过相邻乙酰氧基取代基之间显著的 4,5-peri 相互作用，使杂环发生构象反转。在氟化作用下，乳醛(6)和(25)的硅醚产生相应的苯氧根离子自发环化反应，通过芳香氧的对位闭环作用，以高区域选择性生成相关的 4,7-二元醇。

  DOI：

  10.1071/ch03027

文献信息

• ANTIVIRAL 1,3-DI-OXO-INDENE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210323947A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention provides compounds of Formula (I): as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections.

  这项发明提供了如下式（I）的化合物： 如本文所述，以及包含这些化合物的药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及治疗病毒感染的方法。
• [EN] ANTIVIRAL 1,3-DI-OXO-INDENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,3-DI-OXO-INDÈNE ANTIVIRAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021214080A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention provides compounds of Formula (I): as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections.
• WO2024006781A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design and synthesis of oxadiazolidinediones as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1
  作者：Ariamala Gopalsamy、Scott L. Kincaid、John W. Ellingboe、Thomas M. Groeling、Thomas M. Antrilli、Girija Krishnamurthy、Ann Aulabaugh、Gregory S. Friedrichs、David L. Crandall

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.058

  日期：2004.7

  A novel series of PAI-1 inhibitors containing an oxadiazolidinedione moiety were identified by high through-put screening. Optimization of substituents by parallel synthesis and the iterative design toward understanding structure-activity relationship to improve potency are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regioselectivity in the Syntheses of Enantiopure 2-Benzopyrans through Intramolecular Cyclization of Tethered Lactaldehydes. Conformations of the Products
  作者：Rachna Aggarwal、Anthony A. Birkbeck、Robin G. F. Giles、Ivan R. Green、Yolanta Gruchlik、Francois J. Oosthuizen

  DOI：10.1071/ch03027

  日期：——

  Using titanium tetraisopropoxide, the enantiopure tethered lactaldehyde (α′ S,2S)-2-(3′-hydroxy-α′-methyl-benzyloxy)propanal (6) is cyclized with complete regio- and diastereoselectivity ortho to the phenolic hydroxyl group to give (1S,3S,4R)-3,4-dihydro-1,3-dimethyl-2-benzopyran-4,5-diol (7). Similar cyclization of the epimeric (α′ R,2S)-lactaldehyde (25) yields solely the corresponding (1R,3S,4R)-4,5-diol (34). The 4,5-diacetate (26), but not (35), undergoes conformational inversion of the heterocyclic ring through significant 4,5-peri interactions between the adjacent acetoxy substituents. Spontaneous cyclizations of the corresponding phenoxide ions of the lactalde-hydes (6) and (25), generated by fluoride from their silyl ethers, led to the related 4,7-diols with high regioselectivity through ring-closure para to the aromatic oxygen.

  用四异丙醇钛将对映纯的系留乳醛（α′S、2S）-2-（3′-羟基-α′-甲基苄氧基）丙醛（6）在酚羟基的正交位置以完全的区域和非对映选择性环化，得到（1S,3S,4R）-3,4-二氢-1,3-二甲基-2-苯并吡喃-4,5-二醇（7）。类似的环化反应还可得到相应的 (1R,3S,4R)-4,5-二醇 (34)。4,5-二乙酸酯（26），而不是（35），会通过相邻乙酰氧基取代基之间显著的 4,5-peri 相互作用，使杂环发生构象反转。在氟化作用下，乳醛(6)和(25)的硅醚产生相应的苯氧根离子自发环化反应，通过芳香氧的对位闭环作用，以高区域选择性生成相关的 4,7-二元醇。