Methyl 2-[benzenesulfonyl(prop-2-ynyl)amino]-2-(trifluoromethyl)pent-4-ynoate | 1027761-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[benzenesulfonyl(prop-2-ynyl)amino]-2-(trifluoromethyl)pent-4-ynoate
• CAS: 1027761-32-5
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₄S
• 分子量: 373.353
• InChiKey: DHQXGDDQWQFNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[benzenesulfonyl(prop-2-ynyl)amino]-2-(trifluoromethyl)pent-4-ynoate 、 1-己炔 在 RuCl(Cp^*)(cod) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Methyl 2-(benzenesulfonyl)-6-butyl-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylate 、 Methyl 2-(benzenesulfonyl)-7-butyl-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Cyclotrimerization of 1,6- and 1,7-Azadiynes: New Access to Fluorinated Bicyclic Amino Acids

  摘要：

  基于钌催化的适当1,6-和1,7-二炔与末端及内部炔烃的环三聚反应，开发了一种高效制备多种三氟甲基取代的环状α-氨基酸衍生物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032089
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(phenylsulfonyl)amino]-2-(trifluoromethyl)pent-4-ynoate 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到Methyl 2-[benzenesulfonyl(prop-2-ynyl)amino]-2-(trifluoromethyl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Cyclotrimerization of 1,6- and 1,7-Azadiynes: New Access to Fluorinated Bicyclic Amino Acids

  摘要：

  基于钌催化的适当1,6-和1,7-二炔与末端及内部炔烃的环三聚反应，开发了一种高效制备多种三氟甲基取代的环状α-氨基酸衍生物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032089