N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-Histidyl-N-Methyl-L-Phenylalanyl-N-Hydroxy-L-Tyrosinamide | 1040086-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-Histidyl-N-Methyl-L-Phenylalanyl-N-Hydroxy-L-Tyrosinamide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-(hydroxyamino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-methylamino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1040086-01-8
• 化学式: C₃₃H₃₆N₆O₇
• 分子量: 628.685
• InChiKey: SEPJJYNYJOZSET-AWCRTANDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-Histidyl-N-Methyl-L-Phenylalanyl-N-Hydroxy-L-Tyrosinamide
  参考文献：
  名称：

  选择性RabGGTase抑制剂的开发和RabGGTase-抑制剂复合物的晶体结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705795

文献信息

• Development of Selective RabGGTase Inhibitors and Crystal Structure of a RabGGTase–Inhibitor Complex
  作者：Zhong Guo、Yao-Wen Wu、Kui-Thong Tan、Robin S. Bon、Ester Guiu-Rozas、Christine Delon、Uyen T. Nguyen、Stefan Wetzel、Sabine Arndt、Roger S. Goody、Wulf Blankenfeldt、Kirill Alexandrov、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.200705795

  日期：2008.5.5