(2S,4S)-2-methoxy-4-methyl-5-phenylmethoxypentanal | 896451-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-methoxy-4-methyl-5-phenylmethoxypentanal
• CAS: 896451-38-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: SNSAYQIOOHNXKF-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2-(tributylstannyl)-2,3-pentadiene 、 (2S,4S)-2-methoxy-4-methyl-5-phenylmethoxypentanal 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4S,5R,6S)-1-benzyloxy-4-methoxy-2,6-dimethylnon-7-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Macbecin I

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800400
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2S,4S)-2-methoxy-4-methyl-5-phenylmethoxypentanal
  参考文献：
  名称：

  总合成屈柏素。

  摘要：

  pederin天然产品家族的新成员psymberin 1的总合成已完成。使用最近报道的新颖有效的PhI（OAc）2介导的2-（N-酰基）取代的四氢吡喃的氧化进入关键步骤，该总合成以收敛和有效的方式进行。此合成最长的线性顺序是从已知的6开始的22个步骤。

  DOI：

  10.1021/ol071068n

文献信息

• The Total Synthesis of Psymberin
  作者：Xianhai Huang、Ning Shao、Anandan Palani、Robert Aslanian、Alexei Buevich

  DOI：10.1021/ol071068n

  日期：2007.6.1

  The total synthesis of a new member of the pederin family of natural products, psymberin 1, was accomplished. Using a recently reported novel and efficient PhI(OAc)2 mediated oxidative entry to 2-(N-acylaminal)-substituted tetrahydropyrans as the key step, this total synthesis was executed in a convergent and efficient manner. The longest linear sequence of this synthesis was 22 steps starting from

  pederin天然产品家族的新成员psymberin 1的总合成已完成。使用最近报道的新颖有效的PhI（OAc）2介导的2-（N-酰基）取代的四氢吡喃的氧化进入关键步骤，该总合成以收敛和有效的方式进行。此合成最长的线性顺序是从已知的6开始的22个步骤。
• Total Synthesis of Macbecin I
  作者：Justin K. Belardi、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1002/anie.200800400

  日期：2008.5.13