3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(1H-pyrrol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 1041479-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(1H-pyrrol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-4-(1H-pyrrol-2-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1041479-02-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: MTIQHZMVDMWPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 3-chloro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(1H-pyrrol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基吡咯基马来酰亚胺的合成、细胞毒性和蛋白激酶C抑制

  摘要：

  合成了一系列新型芳基吡咯基马来酰亚胺，并评估了它们对各种人类癌细胞系的体外细胞毒性及其蛋白激酶 C 抑制活性。一些化合物对测试的细胞系显示出高或中度的细胞毒活性。化合物 6b 是最有前途的抗癌细胞系化合物；6d和6e显示出中度蛋白激酶C抑制。根据获得的实验数据讨论结构 - 活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700190

文献信息

• Synthesis, Cytotoxicity and Protein Kinase C Inhibition of Arylpyrrolylmaleimides
  作者：Gui-Qing Xu、Chong Zhang、Lei Zhang、Xing-Lu Zhou、Bo Yang、Qiao-Jun He、Yong-Zhou Hu

  DOI：10.1002/ardp.200700190

  日期：2008.5

  novel arylpyrrolylmaleimides was synthesized and evaluated for their in‐vitro cytotoxicity against various human cancer cell lines and their protein‐kinase C inhibitory activity. Some of the compounds showed high or moderate cytotoxic activity against the tested cell lines. Compound 6b is the most promising compound against the tested cancer cell lines; 6d and 6e showed moderate protein‐kinase C inhibition

  合成了一系列新型芳基吡咯基马来酰亚胺，并评估了它们对各种人类癌细胞系的体外细胞毒性及其蛋白激酶 C 抑制活性。一些化合物对测试的细胞系显示出高或中度的细胞毒活性。化合物 6b 是最有前途的抗癌细胞系化合物；6d和6e显示出中度蛋白激酶C抑制。根据获得的实验数据讨论结构 - 活性关系。