3,5-dibenzyloxy-4-(2-formyl-6-methoxymethoxybenzoyl)-benzoic acid tert-butyl ester | 1042338-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibenzyloxy-4-(2-formyl-6-methoxymethoxybenzoyl)-benzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-formyl-6-(methoxymethoxy)benzoyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 1042338-51-1
• 化学式: C₃₅H₃₄O₈
• 分子量: 582.65
• InChiKey: NXXSXGVNDGBFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxy-4-(2-formyl-6-methoxymethoxybenzoyl)-benzoic acid tert-butyl ester 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium chlorite 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到3,5-dibenzyloxy-4-(2-carboxy-6-methoxymethoxy-benzoyl)-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-balanol，所有立体异构体，它们的N-甲苯磺酰基类似物和受到完全保护的ophiocordin的全合成：从加纳醛制取六氢氮杂core核的简便方法。

  摘要：

  描述了从容易获得的加纳醛开始的（-）-巴拉醇及其所有立体异构体的总合成。加纳醛和闭环易位的非对映选择性格氏反应是构建六氢氮杂亚基亚基的关键步骤。二苯甲酮亚基通过适当官能化的芳族醛和溴组分的偶联而构建。合成途径构成了方便且可扩展的反应序列，以产生所有的巴拉诺尔立体异构体。进一步探索了该方法用于合成Balanol和完全保护的ophiocordin的N-甲苯磺酰基类似物的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200701991
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxy-4-(2-[1,3]dioxan-2-yl-6-methoxymethoxy-benzoyl)-benzoic acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到3,5-dibenzyloxy-4-(2-formyl-6-methoxymethoxybenzoyl)-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-balanol，所有立体异构体，它们的N-甲苯磺酰基类似物和受到完全保护的ophiocordin的全合成：从加纳醛制取六氢氮杂core核的简便方法。

  摘要：

  描述了从容易获得的加纳醛开始的（-）-巴拉醇及其所有立体异构体的总合成。加纳醛和闭环易位的非对映选择性格氏反应是构建六氢氮杂亚基亚基的关键步骤。二苯甲酮亚基通过适当官能化的芳族醛和溴组分的偶联而构建。合成途径构成了方便且可扩展的反应序列，以产生所有的巴拉诺尔立体异构体。进一步探索了该方法用于合成Balanol和完全保护的ophiocordin的N-甲苯磺酰基类似物的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200701991

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Balanol, All Stereoisomers, TheirN-Tosyl Analogues, and Fully Protected Ophiocordin: An Easy Route to Hexahydroazepine Cores from Garner Aldehydes
  作者：Ajay Kumar Srivastava、Gautam Panda

  DOI：10.1002/chem.200701991

  日期：2008.5.19

  (-)-balanol and all of its stereoisomers starting from easily available Garner aldehydes are described. Diastereoselective Grignard reactions on Garner aldehydes and ring-closing metatheses are the key steps for the construction of hexahydroazepine subunits. The benzophenone subunits were constructed through coupling of suitably functionalized aromatic aldehyde and bromo components. The synthetic route

  描述了从容易获得的加纳醛开始的（-）-巴拉醇及其所有立体异构体的总合成。加纳醛和闭环易位的非对映选择性格氏反应是构建六氢氮杂亚基亚基的关键步骤。二苯甲酮亚基通过适当官能化的芳族醛和溴组分的偶联而构建。合成途径构成了方便且可扩展的反应序列，以产生所有的巴拉诺尔立体异构体。进一步探索了该方法用于合成Balanol和完全保护的ophiocordin的N-甲苯磺酰基类似物的方法。