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(S)-N-(1-(pyridin-3-yl)-4-(triisopropylsilyloxy)butyl)acetamide | 1029134-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N-(1-(pyridin-3-yl)-4-(triisopropylsilyloxy)butyl)acetamide
英文别名
N-[(1S)-1-pyridin-3-yl-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]acetamide
(S)-N-(1-(pyridin-3-yl)-4-(triisopropylsilyloxy)butyl)acetamide化学式
CAS
1029134-45-9
化学式
C20H36N2O2Si
mdl
——
分子量
364.604
InChiKey
VHRXWPUMLJLJQA-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.23
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(pyridin-3-yl)-4-(triisopropylsilyloxy)-butan-1-one O-benzyl oxime乙酸酐 在 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 (S)-N-(1-(pyridin-3-yl)-4-(triisopropylsilyloxy)butyl)acetamide 、 (R)-N-(1-(pyridin-3-yl)-4-(triisopropylsilyloxy)butyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    二苯缬氨醇衍生的新型螺硼酸酯催化杂芳基和杂环酮肟醚的高对映选择性硼烷还原:在尼古丁类似物合成中的应用
    摘要:
    描述了制备带有杂环和杂芳环的非外消旋胺的不对称合成。使用 10%衍生自 ( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇的催化剂10 ,通过硼烷介导的对映选择性还原O-苄基酮肟,得到各种重要的对映纯亚硫酰基和芳烷基伯胺,具有优异的对映选择性,高达 99% ee 。首次不对称还原 3- 和 4-吡啶基衍生的O-苄基酮肟醚的最佳条件是在 10 °C 下在二恶烷中使用 30% 的催化负载量实现的。( S ) -N-乙基降烟碱 ( 3 ) 也由 TIPS 保护的 ( S )-2-氨基-2-吡啶乙醇在 97% ee 中成功合成。
    DOI:
    10.1021/jo800204n
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文献信息

  • Highly Enantioselective Borane Reduction of Heteroaryl and Heterocyclic Ketoxime Ethers Catalyzed by Novel Spiroborate Ester Derived from Diphenylvalinol: Application to the Synthesis of Nicotine Analogues
    作者:Kun Huang、Francisco G. Merced、Margarita Ortiz-Marciales、Héctor J. Meléndez、Wildeliz Correa、Melvin De Jesús
    DOI:10.1021/jo800204n
    日期:2008.6.1
    An asymmetric synthesis for the preparation of nonracemic amines bearing heterocyclic and heteroaromatic rings is described. A variety of important enantiopure thionyl and arylalkyl primary amines were afforded by the borane-mediated enantioselective reduction of O-benzyl ketoximes using 10% of catalyst 10 derived from (S)-diphenylvalinol and ethylene glycol with excellent enantioselectivity, in up
    描述了制备带有杂环和杂芳环的非外消旋胺的不对称合成。使用 10%衍生自 ( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇的催化剂10 ,通过硼烷介导的对映选择性还原O-苄基酮肟,得到各种重要的对映纯亚硫酰基和芳烷基伯胺,具有优异的对映选择性,高达 99% ee 。首次不对称还原 3- 和 4-吡啶基衍生的O-苄基酮肟醚的最佳条件是在 10 °C 下在二恶烷中使用 30% 的催化负载量实现的。( S ) -N-乙基降烟碱 ( 3 ) 也由 TIPS 保护的 ( S )-2-氨基-2-吡啶乙醇在 97% ee 中成功合成。
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