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[(2S,4R)-1-(4-carboxybutanoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonylamino]ethyl 1-thio-β-L-fucopyranoside | 1048667-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2S,4R)-1-(4-carboxybutanoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonylamino]ethyl 1-thio-β-L-fucopyranoside
英文别名
5-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-[2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]sulfanylethylcarbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-oxopentanoic acid
[(2S,4R)-1-(4-carboxybutanoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonylamino]ethyl 1-thio-β-L-fucopyranoside化学式
CAS
1048667-39-5
化学式
C18H30N2O9S
mdl
——
分子量
450.51
InChiKey
YLSDSZKXDAKPGH-BCGBIMBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    202
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以100%的产率得到[(2S,4R)-1-(4-carboxybutanoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonylamino]ethyl 1-thio-β-L-fucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    S-Neofucopeptides 作为 E-和 P-选择素抑制剂的合成和生物学评价
    摘要:
    显示了 α/β-L-岩藻糖基化半胱胺、3-硫代丙酸和 3-硫代乙酸衍生物作为制备 S-新岩藻糖肽的构建块的合成。这些化合物用于合成新的硫代岩藻糖苷衍生物(8α、9α、9β、10α、22α、22β、24α、26α),这些衍生物对 E-和 P-选择蛋白具有亲和力。它们构成了天然 SLex 四糖的一系列新的水解稳定和低分子量模拟物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800199
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation ofS-Neofucopeptides as E- and P-Selectin Inhibitors
    作者:Antonio J. Moreno-Vargas、Lidia Molina、Ana T. Carmona、Alessandro Ferrali、Martine Lambelet、Olivier Spertini、Inmaculada Robina
    DOI:10.1002/ejoc.200800199
    日期:2008.6
    The synthesis of α/β-L-fucosylated cysteamine, 3-thiopropionic acid, and 3-thioacetic acid derivatives as building blocks for the preparation of S-neofucopeptides is shown. These compounds were used in the synthesis of new thiofucosides derivatives (8α, 9α, 9β, 10α, 22α, 22β, 24α, 26α) that show affinity towards E- and P-selectins. They constitute a new series of hydrolytically stable and low-molecular-weight
    显示了 α/β-L-岩藻糖基化半胱胺、3-硫代丙酸和 3-硫代乙酸衍生物作为制备 S-新岩藻糖肽的构建块的合成。这些化合物用于合成新的硫代岩藻糖苷衍生物(8α、9α、9β、10α、22α、22β、24α、26α),这些衍生物对 E-和 P-选择蛋白具有亲和力。它们构成了天然 SLex 四糖的一系列新的水解稳定和低分子量模拟物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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