(5S,6S)-6-((E,3R,4R)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-6-oxo-3,4-bis(triethylsilyloxy)oct-1-en-7-ynyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one | 1030827-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (5S,6S)-6-((E,3R,4R)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-6-oxo-3,4-bis(triethylsilyloxy)oct-1-en-7-ynyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one
• 英文别名: allyl {(3R,4R)-3-{(E)-2-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]vinyl}-6-oxo-3,4-bis[(triethylsilyl)oxy]oct-7-yn-1-yl}carbamate；prop-2-enyl N-[(3R,4R)-3-[(E)-2-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]ethenyl]-6-oxo-3,4-bis(triethylsilyloxy)oct-7-ynyl]carbamate
• CAS: 1030827-18-9
• 化学式: C₃₃H₅₅NO₇Si₂
• 分子量: 633.973
• InChiKey: KAIVFKPUOYNHNV-CGRFTONZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-6-((E,3R,4R)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-6-oxo-3,4-bis(triethylsilyloxy)oct-1-en-7-ynyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(5S,6S)-6-((1E,3R,4R,7E)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-8-iodo-6-oxo-3,4-bis(triethylsilyloxy)octa-1,7-dienyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Fostriecin and (+)-Phoslactomycin B

  摘要：

  (+)-Fostriecin 和 (+)-phoslactomycin B，作为蛋白磷酸酶的有效且选择性抑制剂，是通过高度对映选择性和立体选择性的方法合成的，这种方法使我们能够制备在 C11 次级醇位置和 Δ¹² 双键处的所有可能异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216930
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(5S,6S)-6-((E,3R,4R)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-6-oxo-3,4-bis(triethylsilyloxy)oct-1-en-7-ynyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Fostriecin and (+)-Phoslactomycin B

  摘要：

  (+)-Fostriecin 和 (+)-phoslactomycin B，作为蛋白磷酸酶的有效且选择性抑制剂，是通过高度对映选择性和立体选择性的方法合成的，这种方法使我们能够制备在 C11 次级醇位置和 Δ¹² 双键处的所有可能异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216930

文献信息

• Enantio- and stereoselective route to the phoslactomycin family of antibiotics: formal synthesis of (+)-fostriecin and (+)-phoslactomycin B
  作者：Shaheen M. Sarkar、Everlyne N. Wanzala、Setsuya Shibahara、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1039/b912267b

  日期：——

  A general methodology applicable for the synthesis of the phoslactomycin family of antibiotics, potent and selective protein phosphatase inhibitors, has been developed starting from a β-isocupreidine-catalyzed asymmetric Baylis–Hillman reaction of 3-(4-methoxybenzyloxy)propanal with hexafluoroisopropyl acrylate, and thereby formal syntheses of (+)-fostriecin and (+)-phoslactomycin B have been accomplished.

  一种通用的方法学已经建立，它适用于合成强大的、选择性的蛋白磷酸酶抑制剂——磷乳霉素抗生素家族。该方法从β-异枯草菌素催化的不对称Baylis-Hillman反应开始，此反应以3-(4-甲氧基苄氧基)丙醛和六氟异丙基丙烯酸酯为原料，进而实现了(+)-福司特霉素和(+)-磷乳霉素B的形式合成。
• Asymmetric Total Synthesis of (+)-Phoslactomycin B
  作者：Setsuya Shibahara、Masataka Fujino、Yasumasa Tashiro、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1021/ol8004672

  日期：2008.6.5

  (+)-Phoslactomycin B was synthesized by a highly enantio- and stereoselective approach involving asymmetric pentenylation, Suzuki-Miyaura coupling, ring-closing metathesis, asymmetric dihydroxylation, and Stille coupling. The synthetic method developed enables us to synthesize three other isomers concerning the C11-OH and Delta(12)-double bond.

  （+）-Phoslactomycin B 是通过一种高度对映面和立体选择性方法合成的，该方法包括不对称戊烯化反应、铃木-宫aura偶联反应、环闭合甲基化反应、不对称双羟基化反应和Stille 偶联反应。所开发的合成方法使我们能够合成另外三种与C11-OH 和Δ(12)-双键相关的异构体。
• Total Synthesis of (+)-Fostriecin and (+)-Phoslactomycin B
  作者：Susumi Hatakeyama、Setsuya Shibahara、Masataka Fujino、Yasumasa Tashiro、Nanako Okamoto、Tomoyuki Esumi、Keisuske Takahashi、Jun Ishihara

  DOI：10.1055/s-0029-1216930

  日期：2009.9

  (+)-Fostriecin and (+)-phoslactomycin B, which are potent and selective inhibitors of protein phosphatase, were synthesized by a highly enantio- and stereoselective approach that enabled us to prepare all possible isomers at both the C11 secondary alcohol position and the Δ¹²-double bond.

  (+)-Fostriecin 和 (+)-phoslactomycin B，作为蛋白磷酸酶的有效且选择性抑制剂，是通过高度对映选择性和立体选择性的方法合成的，这种方法使我们能够制备在 C11 次级醇位置和 Δ¹² 双键处的所有可能异构体。