Ethyl 2-[4-[[2-(5-chloro-1-methylindol-3-yl)ethylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate | 875318-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-[[2-(5-chloro-1-methylindol-3-yl)ethylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 875318-72-2
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₅O₂
• 分子量: 455.988
• InChiKey: DRUSPOGBAUDJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-[[2-(5-chloro-1-methylindol-3-yl)ethylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES D'INDOLYL ALKYL AMINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明包括具有组分(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2006010750A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-formylpiperidin-1-yl)pyrimidin-5-carboxylate 、 2-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到Ethyl 2-[4-[[2-(5-chloro-1-methylindol-3-yl)ethylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES D'INDOLYL ALKYL AMINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明包括具有组分(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2006010750A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150342950A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式（I）中的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US20140309248A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• US8193205B2
  申请人：——

  公开号：US8193205B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• US8524728B2
  申请人：——

  公开号：US8524728B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US9150543B2
  申请人：——

  公开号：US9150543B2

  公开（公告）日：2015-10-06