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b-丙氨酸,N-(2-氨基苯甲酰)- | 13135-92-7

中文名称
b-丙氨酸,N-(2-氨基苯甲酰)-
中文别名
——
英文名称
3-<(2-Aminobenzoyl)amino>propansaeure
英文别名
3-(2-aminobenzoylamino)propanoic acid;3-(2-Aminobenzamido)propanoic acid;3-[(2-aminobenzoyl)amino]propanoic acid
b-丙氨酸,N-(2-氨基苯甲酰)-化学式
CAS
13135-92-7
化学式
C10H12N2O3
mdl
MFCD13176344
分子量
208.217
InChiKey
OCZQPOVJWVLQOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120 °C
  • 沸点:
    502.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8ef151e97ca98d6f611f4eeada72d26f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    b-丙氨酸,N-(2-氨基苯甲酰)-盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-(4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3(4H)-基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    Chinazolincarbonsäuren。七。米特隆。Ein einfacher Zugang zu(4-Oxo-3,4-dihydrochinazolin-3-yl)-alkansäuren,(4-Oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-alkansäurenund deren Estern †
    摘要:
    喹唑啉羧酸。轻松合成(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)-链烷酸,(4-Oxo-3,4-dihydro-1,2,3-3-苯并三嗪-3-基)-链烷酸和他们的酯
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680410
  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐β-丙氨酸三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 b-丙氨酸,N-(2-氨基苯甲酰)-
    参考文献:
    名称:
    Chinazolincarbonsäuren。七。米特隆。Ein einfacher Zugang zu(4-Oxo-3,4-dihydrochinazolin-3-yl)-alkansäuren,(4-Oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-alkansäurenund deren Estern †
    摘要:
    喹唑啉羧酸。轻松合成(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)-链烷酸,(4-Oxo-3,4-dihydro-1,2,3-3-苯并三嗪-3-基)-链烷酸和他们的酯
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680410
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文献信息

  • Chinazolincarbonsäuren. XII. Mitteilung. Synthese von [2-(Ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-4-oxochinazolin-3-yl]-, [2-(Ethoxycarbonyl)chinazolin-4-yloxy]- und (5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenylchinazolin-4-ylthio)alkansäure-estern
    作者:Manfred Süsse、Frank Adler、Siegfried Johne
    DOI:10.1002/hlca.19860690509
    日期:1986.7.30
    Quinazolinecarboxylic Acids. Synthesis of Alkyl [2-(Ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl]-, [2-(Ethoxycarbonyl)quinazolin-4-yloxy]- and (5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenylquinazolin-4-ylthio)alkanoates
    喹唑啉羧酸。烷基[2-(乙氧羰基)-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉-3-基]-,[2-(乙氧羰基)喹唑啉-4-基氧基]-和(5,6,7,8-四氢)的合成-2-苯基喹唑啉-4-基硫基)链烷酸酯
  • AMINO ACID DIAMIDES IN NON ALPHA POSITION WHICH ARE USEFUL AS ADJUVANTS FOR ADMINISTRATION OF BIOLOGICAL ACTIVE AGENTS
    申请人:Sarkis Mardiguian Jean
    公开号:US20070191302A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    Amino acid diamides in non α position of formula (1), wherein R 1 is selected from amongst the group consisting of the functional groups alkyl, halogen, NO 2 , OH, OCH 3 alone or associated and R 2 is selected from the group consisting of functional groups H, alkyl, halogen, NO 2 , OH, OCH 3 , which are useful as adjuvants for the administration of biological active agents, as well as pharmaceutical compositions containing these diamides of formula (1) and the use thereof for the manufacture of antithrombotic medications and for the manufacture of a medication for the treatment of a disease selected from amongst the group consisting of inflammation, cancer and allergy.
    公式(1)中非α位的氨基酸二酰胺,其中R1从以下官能团组中选择,包括烷基,卤素,NO2,OH,OCH3单独或联合;R2从以下官能团组中选择,包括H,烷基,卤素,NO2,OH,OCH3,它们可用作生物活性剂的辅助剂。此外,还包括含有公式(1)的这些二酰胺的制药组合物及其用于制造抗血栓药物和治疗炎症,癌症和过敏等疾病的药物的用途。
  • Amino acid diamides in non α position which are useful as adjuvants for administration of biological active agents
    申请人:Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.
    公开号:US07462735B2
    公开(公告)日:2008-12-09
    Amino acid diamides in non α position of formula (1), wherein R1 is selected from amongst the group consisting of the functional groups alkyl, halogen, NO2, OH, OCH3 alone or associated and R2 is selected from the group consisting of functional groups H, alkyl, halogen, NO2, OH, OCH3, which are useful as adjuvants for the administration of biological active agents, as well as pharmaceutical compositions containing these diamides of formula (1) and the use thereof for the manufacture of antithrombotic medications and for the manufacture of a medication for the treatment of a disease selected from amongst the group consisting of inflammation, cancer and allergy.
    公式(1)中非α位的氨基酸二酰胺,其中R1从以下官能团组中选择,包括仅为或结合的烷基,卤素,NO2,OH,OCH3,而R2从以下官能团组中选择,包括H,烷基,卤素,NO2,OH,OCH3,这些二酰胺可用作生物活性剂的辅料,以及包含公式(1)的这些二酰胺的制药组合物,以及其用于制造抗血栓药物和治疗炎症,癌症和过敏等疾病的药物的用途。
  • AMINO ACID DIAMIDES IN NON ALPHA POSITION USEFUL AS ADJUVANTS FOR THE ADMINISTRATION OF ACTIVE BIOLOGICAL AGENTS
    申请人:LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.
    公开号:EP1652836B1
    公开(公告)日:2007-07-18
  • SUESSE, M.;JOHNE, S., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 4, 892-899
    作者:SUESSE, M.、JOHNE, S.
    DOI:——
    日期:——
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