8-(2-aminoethyl)-5-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1035492-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-(2-aminoethyl)-5-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 8-(2-aminoethyl)-5-hydroxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1035492-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: OPXPMMZQJSTLNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-aminoethyl)-5-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-cyclohexyl-N-(2-((2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethyl)amino)ethyl)-3-(phenethylamino)-propanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of A-893, A New Cell-Active Benzoxazinone Inhibitor of Lysine Methyltransferase SMYD2

  摘要：

  A lack of useful small molecule tools has precluded thorough interrogation of the biological function of SMYD2, a lysine methyltransferase with known tumor-suppressor substrates. Systematic exploration of the structure activity relationships of a previously known benzoxazinone compound led to the synthesis of A-893, a potent and selective SMYD2 inhibitor (IC50: 2.8 nM). A cocrystal structure reveals the origin of enhanced potency, and effective suppression of p53K370 methylation is observed in a lung carcinoma (A549) cell line.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00124
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮 在 盐酸 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 72.25h， 生成 8-(2-aminoethyl)-5-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  SMYD2 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白赖氨酸甲基转移酶。

  公开号：

  US20160031838A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES ACTING AS BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE AGISSANT COMME AGONISTE DES RÉCEPTEURS BÊTA2-ADRÉNERGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009154557A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention provides a compound of formula (I), wherein W, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中W、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Compounds - 801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20110053909A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH 2 CH 2 NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。
• SMYD2 INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031838A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present disclosure generally relates to compounds having cellular anti-proliferative activities, and more particularly relates to compounds which inhibit the activity of human SMYD2, a SET and MYND domain-containing protein lysine methyltransferase.

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白赖氨酸甲基转移酶。
• 一种八氢环戊烷并[c]吡咯衍生物及其制备方法和在医药上的用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109384777A

  公开（公告）日：2019-02-26

  一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN BETA-2-ADRENORECEPTOR MEDIATED DISEASES
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20100056508A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中k、Ar、R2、R3、R4、R5、R4'、R5'、R6、R7、A、D、m和E如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。