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(4R,5S)-5-((4-Fluorophenoxy)methyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxyphenyl)oxazolidin-2-one | 1048011-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S)-5-((4-Fluorophenoxy)methyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxyphenyl)oxazolidin-2-one
英文别名
(4R,5S)-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
(4R,5S)-5-((4-Fluorophenoxy)methyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxyphenyl)oxazolidin-2-one化学式
CAS
1048011-26-2
化学式
C22H17F2NO4
mdl
——
分子量
397.378
InChiKey
SOWDBHBGZWLURF-NHCUHLMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4R,5S)-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-((4-fluorophenoxy)methyl)-3-(4-fluorophenyl)oxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以94%的产率得到(4R,5S)-5-((4-Fluorophenoxy)methyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxyphenyl)oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidinones and their use as hypocholesterolemic agents
    摘要:
    本发明涉及一种新型降低胆固醇的化合物,其化学式为I,用于治疗和预防动脉粥样硬化,降低胆固醇水平,以及包含该化合物的药物组合物,可单独使用或与其他活性剂联合使用。
    公开号:
    EP1958941A1
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文献信息

  • Oxazolidinones and their use as hypocholesterolemic agents
    申请人:Lipideon Biotechnology AG
    公开号:EP1958941A1
    公开(公告)日:2008-08-20
    The present invention relates to novel hypocholesterolemic compounds of formula I useful in the treatment and prevention of atherosclerosis and for the reduction of cholesterol levels as well as to pharmaceutical compositions comprising said compounds alone or in combination with other active agents.
    本发明涉及一种新型降低胆固醇的化合物,其化学式为I,用于治疗和预防动脉粥样硬化,降低胆固醇水平,以及包含该化合物的药物组合物,可单独使用或与其他活性剂联合使用。
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