5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine | 947592-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 947592-40-7
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃
• 分子量: 239.2
• InChiKey: RSHHDEUSTBTJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.25h， 生成 N-ethyl-6-(3-trifluoromethylphenyl)-N-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dimroth重排可能是咪唑并[1,2- a ]嘧啶类结构错位的可能原因：一项15 N标记研究和一种确定区域化学的简便方法

  摘要：

  对于复杂的天然产品，经常会出现结构上的错误分配，但这对于看似简单的结构也可能是一个问题。在本文中，我们描述了如何使用15 N标记的类似物确定Dimroth重排可发生在咪唑并[1,2- a ]嘧啶中并导致此类化合物的区域化学错误分配。这些研究支持了包括添加氢氧离子然后开环的重排机制。还观察到，可以使用1 H NMR光谱轻松地区分C（2）和C（3）取代的区域异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.033
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴嘧啶 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Dimroth重排可能是咪唑并[1,2- a ]嘧啶类结构错位的可能原因：一项15 N标记研究和一种确定区域化学的简便方法

  摘要：

  对于复杂的天然产品，经常会出现结构上的错误分配，但这对于看似简单的结构也可能是一个问题。在本文中，我们描述了如何使用15 N标记的类似物确定Dimroth重排可发生在咪唑并[1,2- a ]嘧啶中并导致此类化合物的区域化学错误分配。这些研究支持了包括添加氢氧离子然后开环的重排机制。还观察到，可以使用1 H NMR光谱轻松地区分C（2）和C（3）取代的区域异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.033

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022157686A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention relates to a new compound that can inhibit an anoctamin 6 protein, a composition comprising the compound, a method for preparing the compound, and a method for using the compound or composition.

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。
• Aryl urea derivatives of spiropiperidines as NPY Y5 receptor antagonists
  作者：Toshiyuki Takahashi、Yuji Haga、Toshihiro Sakamoto、Minoru Moriya、Osamu Okamoto、Katsumasa Nonoshita、Takunobu Shibata、Takuya Suga、Hirobumi Takahashi、Tomoko Hirohashi、Aya Sakuraba、Akira Gomori、Hisashi Iwaasa、Tomoyuki Ohe、Akane Ishihara、Yasuyuki Ishii、Akio Kanatani、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.013

  日期：2009.7

  Continuing medicinal chemistry studies to identify spiropiperidine-derived NPY Y5 receptor antagonists are described. Aryl urea derivatives of a variety of spiropiperidines were tested for their NPY Y5 receptor binding affinities. Of the spiropiperidines so far examined, spiro[3-oxoisobenzofurane-1(3H),4 '-piperidine] was a useful scaffold for producing orally active NPY Y5 receptor antagonists. Oral administration of 5c significantly inhibited the Y5 agonist-induced food intake in rats with a minimum effective dose of 3 mg/kg. In addition, this compound was efficacious in decreasing body weight in diet-induced obese mice. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2007096764A2

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The present invention relates to novel bicyclic derivatives as cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CBl) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenative disorders, eating disorders, weight loss or control, obesity, smoking cessation, alcohol dependency, depression, and attention deficit hyperactivity disorder). Pharmaceutical compositions containing the described compounds, which can be used for the treatment of diseases, condition and/or disorders mediated by a cannabinoid receptor (such as CBl or CB2) are further provided.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés bicycliques en tant que modulateurs des récepteurs cannabinoïdes, en particulier modulateurs du récepteur cannabinoïde 1 (CB1) ou du récepteur cannabinoïde 2 (CB2), ainsi que leurs utilisations dans le traitement de maladies, d'affections et/ou de troubles modulés par un récepteur cannabinoïde (tels que la douleur, les troubles neurodégénératifs, les troubles de l'alimentation, la perte ou le contrôle du poids, l'obésité, l'abandon du tabac, la dépendance à l'alcool, la dépression et le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention). L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques contenant les composés décrits qui peuvent être utilisées pour traiter des maladies, des affections et/ou des troubles médiés par un récepteur cannabinoïde (tel que le CB1 ou le CB2).
• [EN] INHIBITORS OF ANO6 AND THEIR USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANO6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2022195522A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to a composition comprising at least one active agent that can inhibit anoctamin 6 protein and a method of treating or preventing disease, disorder, or condition associated with virus infection by administering the composition to a subject. In addition, it relates to a method of disinfecting or sanitizing an object from virus contamination by contacting the composition with or applying the composition to an object.
• The Dimroth rearrangement as a probable cause for structural misassignments in imidazo[1,2-a]pyrimidines: A N-labelling study and an easy method for the determination of regiochemistry
  作者：Maria Chatzopoulou、R. Fernando Martínez、Nicky J. Willis、Timothy D.W. Claridge、Francis X. Wilson、Graham M. Wynne、Stephen G. Davies、Angela J. Russell

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.033

  日期：2018.9

  Structural misassignments are often seen for complex natural products, but this can also be an issue with seemingly simpler structures. In this paper, we describe how, using a 15N-labelled analogue, we established that the Dimroth rearrangement can occur in imidazo[1,2-a]pyrimidines and result in an incorrect regiochemical assignment of such compounds. These studies supported a rearrangement mechanism

  对于复杂的天然产品，经常会出现结构上的错误分配，但这对于看似简单的结构也可能是一个问题。在本文中，我们描述了如何使用15 N标记的类似物确定Dimroth重排可发生在咪唑并[1,2- a ]嘧啶中并导致此类化合物的区域化学错误分配。这些研究支持了包括添加氢氧离子然后开环的重排机制。还观察到，可以使用1 H NMR光谱轻松地区分C（2）和C（3）取代的区域异构体。