beta-羟基-(1,1'-联苯)-4-丙酸 | 71315-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: beta-羟基-(1,1'-联苯)-4-丙酸
• 英文名称: 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: 3-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-propionic acid；3-Biphenyl-4-yl-3-hydroxy-propionsaeure；beta-Hydroxy-(1,1'-biphenyl)-4-propanoic acid；3-hydroxy-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid
• CAS: 71315-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD17338879
• 分子量: 242.274
• InChiKey: FYLLNQDSIYVIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-羟基-(1,1'-联苯)-4-丙酸 、 3-氨基二氢-2(3H)-呋喃酮盐酸盐(1:1) 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxy-N-((S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  호모세린 락톤 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 치주질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及同源半胱氨酸内酯衍生物，其光学异构体或其药学上可接受的盐，根据本发明的同源半胱氨酸内酯衍生物作为一种优异的干扰细菌间通讯的群体感应抑制剂。因此，根据本发明，通过干扰细菌基因的表达，可以有效阻止被认为会增加抗生素耐药性的生物膜的形成，同时可以阻止细菌的繁殖，因此，根据本发明的同源半胱氨酸内酯衍生物可用作预防或治疗牙周疾病的药学组合物。

  公开号：

  KR101672829B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基联苯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 beta-羟基-(1,1'-联苯)-4-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Further Research on Biphenyl, Stilbene and Diphenylethane Derivatives—Potential Anticholesterinemic, Antirheumatic Drugs. VII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a057

文献信息

• Further Research on Biphenyl, Stilbene and Diphenylethane Derivatives—Potential Anticholesterinemic, Antirheumatic Drugs. VII
  作者：G. Cavallini、E. Massarani、D. Nardi、R. D'Ambrosio

  DOI：10.1021/ja01570a057

  日期：1957.7
• 호모세린 락톤 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 치주질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Seoul National University R&DB Foundation 서울대학교산학협력단(120070509242) Corp. No ▼ 114371-0009224BRN ▼119-82-03684

  公开号：KR101672829B1

  公开（公告）日：2016-11-07

  본 발명은 호모세린 락톤 유도체, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 관한 것으로, 본 발명에 따른 호모세린 락톤 유도체는 세균 간의 의사소통을 방해하는 퀴럼센싱 길항제로서 우수한 성능을 갖는다. 이에 따라, 세균의 유전자 발현을 방해하여, 항생제에 대한 내성을 키우는 것으로 알려진 생물막(biofilm)의 형성을 효과적으로 차단할 수 있고, 세균들의 번식을 저지할 수 있으므로, 본 발명에 따른 호모세린 락톤 유도체는 치주질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.

  本发明涉及同源半胱氨酸内酯衍生物，其光学异构体或其药学上可接受的盐，根据本发明的同源半胱氨酸内酯衍生物作为一种优异的干扰细菌间通讯的群体感应抑制剂。因此，根据本发明，通过干扰细菌基因的表达，可以有效阻止被认为会增加抗生素耐药性的生物膜的形成，同时可以阻止细菌的繁殖，因此，根据本发明的同源半胱氨酸内酯衍生物可用作预防或治疗牙周疾病的药学组合物。