(4-Nitrophenyl)methyl 7-oxo-3-(2-oxopropylsulfanyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 80898-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)methyl 7-oxo-3-(2-oxopropylsulfanyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 80898-93-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆S₂
• 分子量: 394.429
• InChiKey: VNTSNHINDFHAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)methyl 7-oxo-3-(2-oxopropylsulfanyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Sodium; 7-oxo-3-(2-oxo-propylsulfanyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Penems。I.利用1，3-二硫杂环戊烷衍生物的抗菌青霉烯化合物的新型合成

  摘要：

  利用1,3-二硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环丁烷衍生物的新型Penem合成方法使我们能够合成许多新的抗菌Penem化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87025-2
• 作为产物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)methyl 2-(4-hydroxy-4-methyl-1,3-dithiolan-2-ylidene)-2-(2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)acetate 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Nitrophenyl)methyl 7-oxo-3-(2-oxopropylsulfanyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Penems。I.利用1，3-二硫杂环戊烷衍生物的抗菌青霉烯化合物的新型合成

  摘要：

  利用1,3-二硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环丁烷衍生物的新型Penem合成方法使我们能够合成许多新的抗菌Penem化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87025-2

文献信息

• Penems. I. Novel synthesis of antibacterial penem compounds utilizing 1,3-dithiolane derivatives
  作者：Teruo Tanaka、Toshihiko Hashimoto、Kimio Iino、Yukio Sugimura、Tetsuo Miyadera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87025-2

  日期：1982.1

  A novel penem synthesis utilizing 1,3-dithiolane or 1,3-dithiane derivatives allowed us to synthesize a number of new antibacterial penem compounds.

  利用1,3-二硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环丁烷衍生物的新型Penem合成方法使我们能够合成许多新的抗菌Penem化合物。