1-(2-Methansulfonamidoaethyl)-tetrazol-5-thiol | 65947-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Methansulfonamidoaethyl)-tetrazol-5-thiol
• 英文别名: 1-(2-methanesulfonamidoethyl)tetrazole-5-thiol；1-(2-methanesulfonylamino-ethyl)-1,4-dihydro-tetrazole-5-thione；1-(2-methanesulfonamidoethyl)tetrazol-5-thiol；N-[2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 65947-77-5
• 化学式: C₄H₉N₅O₂S₂
• 分子量: 223.28
• InChiKey: VXXCPBUAQNBXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-methoxy-7β-(2-thienylacetamido)cephalosporanic acid sodium salt 、 1-(2-Methansulfonamidoaethyl)-tetrazol-5-thiol 以 水 为溶剂， 生成 7α-methoxy-7β-(2-thienylacetamido)-3-[1-(2-methanesulfonamidoethyl)tetrazol-5-ylthiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7.beta.-Acylamino-3-(alkanesulfonamidoalkyl substituted

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，且在头孢菌素核心的3位具有烷磺酰氨基烷基取代的四唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04101656A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-dinitrophenylthio)-1-(2-methanesulfonamidoethyl)tetrazole 在 sodium methylate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2-Methansulfonamidoaethyl)-tetrazol-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  7.beta.-Acylamino-3-(alkanesulfonamidoalkyl substituted

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，且在头孢菌素核心的3位具有烷磺酰氨基烷基取代的四唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04101656A1

文献信息

• Derivatives of
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04066762A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  New semisynthetic cephalosporins are described whose structures are characterized by having an .alpha.-oxyimino group in the 7-acetamido moiety and a sulfosubstituted tetrazolylthiomethyl group at position 3. The compounds are active antibacterial agents especially against Gram negative organisms.

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。