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I+/--Ethyl-1H-indole-3-acetamide | 91566-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
I+/--Ethyl-1H-indole-3-acetamide
英文别名
2-(1H-indol-3-yl)butanamide
I+/--Ethyl-1H-indole-3-acetamide化学式
CAS
91566-05-1
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.25
InChiKey
JELVPPYTNWFWPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010044054A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物,其化学式为(I),其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述,并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物,特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
  • Substituted indole derivatives
    申请人:Schunk Stefan
    公开号:US20090215828A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    Substituted indole derivatives, processes for the preparation thereof, medicinal products and pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted indole derivatives to treat pain and other conditions and for other medical purposes.
    取代吲哚衍生物,其制备方法,含有这些化合物的药品和药物组合物,以及利用取代吲哚衍生物治疗疼痛和其他症状以及其他医学用途。
  • PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20110212968A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用,特别是作为药物,尤其是作为促进睡眠的药物,如促进睡眠的药物。
  • US9206156B2
    申请人:——
    公开号:US9206156B2
    公开(公告)日:2015-12-08
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