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N-tert-butyl-2-(hydroxyimino)acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-2-(hydroxyimino)acetamide
英文别名
(2E)-N-tert-butyl-2-(hydroxyimino)ethanamide;(2E)-N-tert-butyl-2-hydroxyiminoacetamide
N-tert-butyl-2-(hydroxyimino)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C6H12N2O2
mdl
——
分子量
144.173
InChiKey
ZFEFSNFXPMWLKS-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(叔丁基)-2-氯乙酰胺盐酸羟胺二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 以92%的产率得到N-tert-butyl-2-(hydroxyimino)acetamide
    参考文献:
    名称:
    2-羟基烷酰胺肟的新合成
    摘要:
    在碱的存在下,α-卤代羧酸酰胺与3当量的盐酸羟胺的反应涉及形成卤原子的亲核取代产物,然后将其氧化成相应的肟。一锅转化可在各种非质子溶剂或80°C的乙醇中完成。二甲基亚砜作为溶剂可确保对氧化产物的最高选择性。N-取代的2-(羟基亚氨基)羧酸酰胺的产率为22-92%。
    DOI:
    10.1134/s1070428019040201
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文献信息

  • N-Sulfenylierte Carbamoyl-oxime, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide, Akarizide und Nematozide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0003301A1
    公开(公告)日:1979-08-08
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-sulfenylierte Carbamoyloxime der Formel in welcher R', R, R2, R3 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Sie weisen starke insektizide, akarizide und nematizide Eigenschaften auf. Sie werden erhalten, wenn man Oxime der Formel mit sulfenylierten Carbamoylhalogeniden der Formel umsetzt oder Oxicarbamate der Formel mit Sulfenchloriden der Formel umsetzt.
    本发明涉及新型 N-亚磺酰基基甲酰,其式为 其中 R'、R、R2、R3 和 n 具有说明中给出的含义。它们具有很强的杀虫、杀螨虫和杀线虫特性。它们是通过将式中的 与式中的亚酰化基甲酰卤化物或式中的氧氨基甲酸酯反应得到。 或式 与式 进行反应。
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