(R)-tert.-butyl-2-amino-4,4-difluoro-butanoate hydrochloride | 252357-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert.-butyl-2-amino-4,4-difluoro-butanoate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-amino-4,4-difluorobutanoate;hydrochloride
• CAS: 252357-28-1
• 化学式: C₈H₁₅F₂NO₂*ClH
• 分子量: 231.67
• InChiKey: CGOHONPNORNKAI-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4,4-difluorobutanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到(R)-tert.-butyl-2-amino-4,4-difluoro-butanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  氟化寡肽，特别是具有C端的4,4-二氟-2-氨基丁酸的寡肽，可能是乙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂。该发明的六肽示例，经过优化以在酶的S1特异性口袋中结合，可能在亚微摩尔水平显示IC50。同样，该发明的三肽实施例，其C端具有酮酸基团，也是NS3蛋白酶的有效抑制剂。

  公开号：

  US06867284B1

文献信息

• PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1084137B1

  公开（公告）日：2009-02-18
• US6867284B1
  申请人：——

  公开号：US6867284B1

  公开（公告）日：2005-03-15
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：Matassa Victor

  公开号：US06867284B1

  公开（公告）日：2005-03-15

  Fluorinated oligopeptides, especially those having 4,4-difluoro-2-amino butyric acid at the C terminus, may be effective inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease. Examples of hexapeptides of the invention, optimized for binding in the S1 specificity pocket of the enzyme, may display IC 50 s at the sub-micromolar level. Embodiments of tripeptides of the invention, having a keto-acid group at the C-terminus are, likewise, potent inhibitors of NS3 protease.

  氟化寡肽，特别是具有C端的4,4-二氟-2-氨基丁酸的寡肽，可能是乙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂。该发明的六肽示例，经过优化以在酶的S1特异性口袋中结合，可能在亚微摩尔水平显示IC50。同样，该发明的三肽实施例，其C端具有酮酸基团，也是NS3蛋白酶的有效抑制剂。