delta-胍基戊酸 | 462-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: delta-胍基戊酸
• 中文别名: 4H-1,3-噻嗪,5,6-二氢-2-[(1E)-2-(2-甲基苯基)乙烯基]-
• 英文名称: 5-guanidinopentanoic acid
• 英文别名: α-desaminoarginine；5-guanidinylpentanoic acid；delta-Guanidinovaleric acid；δ-guanidinovaleric acid；5-guanidino-valeric acid；δ-Guanidino-n-valeriansaeure；(4-Carboxy-butyl)-guanidin；5-Guanidino-valeriansaeure；delta-Guanidinovalerate；5-(diaminomethylideneazaniumyl)pentanoate
• CAS: 462-93-1
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 159.188
• InChiKey: UKUBCVAQGIZRHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-266 °C (decomp)
• 沸点：
  327.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥且惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  delta-胍基戊酸 在 C₆H₅CH₂OD 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  气相中去质子化氨基酸和肽的氢-氘交换和选择性标记

  摘要：

  研究了去质子化氨基酸和小肽的氢-氘交换反应。可以在赖氨酸的 α-氨基（4 个不稳定氢中的 2 个与 CF3CH2OD 交换）和精氨酸的胍侧链（6 个不稳定氢中的 3 个与 CH3CH2OD 和 C6H5CH2OD 交换）进行选择性标记。还完成了肽的差异标记，H/D 交换的程度取决于存在的氨基酸以及它们在链中的顺序。

  DOI：

  10.1021/ja076599l
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 、 5-氨基颉草酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以420 mg的产率得到delta-胍基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Monamidocin, a Novel Fibrinogen Receptor Antagonist. II. Biological Activity and Structure-activity Relationships.

  摘要：

  Monamidocin 是由链霉菌（Streptomyces sp. NR 0637）产生的纤维蛋白原受体结合抑制剂，以 IC50 值 0.21 μM 抑制纤维蛋白原与其受体的结合。它还以 IC50 值分别为 46 μM、30 μM 和 77 μM 抑制人血小板在 ADP、胶原蛋白和凝血酶诱导下的聚集。为了获得更有效的抑制剂，合成了二十种类似物，其中 N-[(R)-S-胍基-2-羟基戊酰]L-酪氨酸是最有效的。它以 IC50 值 0.022 μM 抑制纤维蛋白原与其受体的结合，其效能约为单胺毒素的十倍。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1226

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE TRICYCLIQUE CONDENSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009093009A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A series of fused tricyclic thiophene derivatives, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的融合三环噻吩衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281397A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cancer, including NUT midline carcinoma, Burkitt's Lymphoma, Acute Myelogenous Leukemia, and Multiple Myeloma; autoimmune or inflammatory diseases or conditions, and sepsis.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。
• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• [EN] FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE CONDENSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009093013A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A series of 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位被取代苯胺基团取代的7-氧代-4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]吡啶衍生物及其类似物，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、增殖性（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。