methyl 6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)nicotinate | 384831-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)nicotinate
• 英文别名: Methyl 6-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)nicotinate；methyl 6-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 384831-57-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• mdl: MFCD28400841
• 分子量: 266.297
• InChiKey: XLRXQGFBMDNOTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)nicotinate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1.38 g (94%)的产率得到6-(tert-Butyloxycarbonylaminomethyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents

  摘要：

  根据通用式（1和2），其中G1是一种环庚二烯衍生物，G2是根据通用式（9-11）的一种基团的化合物是新的。根据本发明的化合物是抗利尿素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。

  公开号：

  US20040038962A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基 6-(氨基甲基)烟酸盐酸盐 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89 %的产率得到methyl 6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  公开号：

  WO2023067353A1

文献信息

• 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이의 용도
  申请人：주식회사 종근당

  公开号：KR20240035172A

  公开（公告）日：2024-03-15

  본 발명은 히스톤 탈아세틸화효소 6 (Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제 활성을 갖는 신규 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 화합물, 이의 입체 이성질체 또는 이의 약제학적 허용가능한 염은 히스톤 탈아세틸화효소 6(Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제 활성을 가지며, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환, 신경학적 또는 퇴행성 신경 질환을 포함하는 HDAC6 관련 질환의 예방 또는 치료에 효과적이다.

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6 (Histone deacetylase 6, HDAC6)抑制活性的新化合物、其制备方法及其用途。根据本发明的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有HDAC6抑制活性，并且在预防或治疗与HDAC6相关的疾病（包括癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、神经学疾病或退行性神经疾病）方面有效。
• FUSED AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIURETIC AGENTS
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1294698B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7176195B2
  申请人：——

  公开号：US7176195B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]ARTIOS PHARMA LIMITED

  公开号：WO2023067353A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.
• Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents
  申请人：——

  公开号：US20040038962A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds according to general formulae (1 and 2), wherein G 1 is an azepine derivative and G 2 is a group according to general formulae (9-11) are new. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents. 1

  根据通用式（1和2），其中G1是一种环庚二烯衍生物，G2是根据通用式（9-11）的一种基团的化合物是新的。根据本发明的化合物是抗利尿素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。