exo-3-cbz-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 | 134575-14-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: exo-3-cbz-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇
• 英文名称: 4(1S,5R)-6-methylol-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl (1R,5S)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 134575-14-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: MLEVENZWZRZDLD-FUNVUKJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (1R,5S)-3-苯甲氧基羰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸	exo-3-Cbz-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid	134575-15-8	C14H15NO4	261.27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-3-cbz-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 以94的产率得到(1R,5S)-3-苯甲氧基羰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 生成 exo-3-cbz-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1

文献信息

• Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05164402A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。
• Antimibicrobial [3.1.0.] bicyclic oxazolidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127530A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formulea I and II, described herein, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了一些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物，其化学式为I和II，或其药学上可接受的盐或前药，它们是抗菌剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100267666A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q 1 , R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如下所述，该化合物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• [EN] NEW THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIMIDINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022194801A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1-R4and A1-A3are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1-R4和A1-A3的定义如说明书和权利要求书中所示。该化合物可以用作药物。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2245033B1

  公开（公告）日：2011-08-31