(1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 | 827599-22-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇
• 中文别名: (1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-基甲醇；(1α,5α,6α)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇；3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇
• 英文名称: ((1R,5S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methanol
• 英文别名: (1R,5S,6R)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol；[(1R,5S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methanol
• CAS: 827599-22-4；134575-13-6
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: YGYOQZPGFXHQMW-XEAPYIEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

(1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇可用作有机合成中间体及医药中间体，在实验室研发和化工生产中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 生成 exo-3-cbz-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,5S,6S)-3-苯甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基)甲醇 以85的产率得到(1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150031674A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d , R e , n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017072021A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein D 1 to D 3, -A-, n, R 1, R 2, Y 1, L and y2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中D1至D3，-A-，n，R1，R2，Y1，L和Y2的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病，例如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。
• Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05164402A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。
• PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20140336207A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to a pyrrole six-membered heteroaryl ring derivative, the preparation method therefor, and the medicinal uses thereof. Specifically, the present invention relates to a new pyrrole six-membered herteroaryl ring derivative as represented by formula (I), the preparation method therefor, a medicinal composition comprising the derivative, and a therapeutic method using same, and, in particular, the uses as a JAK inhibitor and an immunosuppressor. Substituents in formula (I) have the same definitions as in the description.

  本发明涉及一种吡咯六元杂环环衍生物、其制备方法和药用途。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环环衍生物，其由式(I)所表示，其制备方法，包含该衍生物的药用组合物以及使用该组合物的治疗方法，特别是用作JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式(I)中的取代基具有与说明书中相同的定义。
• Discovery and Preclinical Pharmacology of NX-2127, an Orally Bioavailable Degrader of Bruton’s Tyrosine Kinase with Immunomodulatory Activity for the Treatment of Patients with B Cell Malignancies
  作者：Daniel W. Robbins、Mark A. Noviski、Ying Siow Tan、Zef A. Konst、Aileen Kelly、Paul Auger、Nivetha Brathaban、Robert Cass、Ming Liang Chan、Ganesh Cherala、Matthew C. Clifton、Stefan Gajewski、Timothy G. Ingallinera、Dane Karr、Daisuke Kato、Jun Ma、Jenny McKinnell、Joel McIntosh、Jeff Mihalic、Brent Murphy、Jaipal Reddy Panga、Ge Peng、Janine Powers、Luz Perez、Ryan Rountree、Austin Tenn-McClellan、Arthur T. Sands、Dahlia R. Weiss、Jeffrey Wu、Jordan Ye、Cristiana Guiducci、Gwenn Hansen、Frederick Cohen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01007

  日期：2024.2.22

  characterization of NX-2127, a BTK degrader with concomitant immunomodulatory activity. By design, NX-2127 mediates the degradation of transcription factors IKZF1 and IKZF3 through molecular glue interactions with the cereblon E3 ubiquitin ligase complex. NX-2127 degrades common BTK resistance mutants, including BTKC481S. NX-2127 is orally bioavailable, exhibits in vivo degradation across species, and demonstrates

  Bruton 酪氨酸激酶 （BTK） 是 TEC 激酶家族的一员，是 B 细胞受体 （BCR） 信号转导的重要效应子。BTK 介导的 BCR 信号转导的慢性激活是许多血液系统恶性肿瘤的标志，这使其成为一个有吸引力的治疗靶点。BTK 酶功能的药理学抑制现在是治疗这些恶性肿瘤患者的成熟策略。我们报道了 NX-2127 的发现和表征，NX-2127 是一种具有伴随免疫调节活性的 BTK 降解剂。根据设计，NX-2127 通过与 cereblon E3 泛素连接酶复合物的分子胶相互作用介导转录因子 IKZF1 和 IKZF3 的降解。NX-2127 降解常见的 BTK 抗性突变体，包括 BTKC481S。NX-2127 具有口服生物利用度，表现出跨物种的体内降解，并在临床前肿瘤学模型中显示出疗效。NX-2127 已进入首次人体临床试验，并在每日口服 100 mg 后实现 BTK 的深度和持续降解。