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1-(4-carboxy butyl)-5-nitroindole | 194601-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-carboxy butyl)-5-nitroindole
英文别名
5-(5-Nitro-1H-indol-1-yl)pentanoic acid;5-(5-nitroindol-1-yl)pentanoic acid
1-(4-carboxy butyl)-5-nitroindole化学式
CAS
194601-05-3
化学式
C13H14N2O4
mdl
MFCD12540232
分子量
262.265
InChiKey
FJXQGXQWLCKILI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nucleoside analogues
    摘要:
    核苷类似物中,M代替了自然碱基,其中M是(1)或(2)或(3),其中X1、X2和X3均为C或N,R6和R7各自相同或不同,且均为H、NO2、CO、COR8、OR8、CN、O、CON(R8)2、COOR8、SO2R8、SO3R8、SR8、NHCHO、(CH2)n(R8)2、卤素或报告基团,R8和R9各自为H或烃基或报告基团,n为0-4。这些类似物是聚合酶和末端转移酶的底物。
    公开号:
    US06239159B1
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文献信息

  • Nucleoside analogues
    申请人:Amersham Pharmacia Biotech UK Limited
    公开号:US06239159B1
    公开(公告)日:2001-05-29
    Nucleoside analogues in which a group M replaces the natural base where M is (1) or (2) or (3), where each of X1, X2 and X3 are C or N, each of R6 and R7 is the same or different and each is H, NO2, CO, COR8, OR8, CN, O, CON(R8)2, COOR8, SO2R8, SO3R8, SR8, NHCHO, (CH2)n(R8)2, halogen, or a reporter moiety, each of R8 and R9 is H or hydrocarbyl or a reporter moiety, and n is 0-4. The analogues are substrates for polymerase and terminal transferase enzymes.
    核苷类似物中,M代替了自然碱基,其中M是(1)或(2)或(3),其中X1、X2和X3均为C或N,R6和R7各自相同或不同,且均为H、NO2、CO、COR8、OR8、CN、O、CON(R8)2、COOR8、SO2R8、SO3R8、SR8、NHCHO、(CH2)n(R8)2、卤素或报告基团,R8和R9各自为H或烃基或报告基团,n为0-4。这些类似物是聚合酶和末端转移酶的底物。
  • NUCLEOSIDE ANALOGUES
    申请人:Amersham Pharmacia Biotech UK Limited
    公开号:EP0885235A1
    公开(公告)日:1998-12-23
  • US6239159B1
    申请人:——
    公开号:US6239159B1
    公开(公告)日:2001-05-29
  • [EN] NUCLEOSIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOSIDES
    申请人:AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK LIMITED
    公开号:WO1997028176A1
    公开(公告)日:1997-08-07
    (EN) Nucleoside analogues in which a group M replaces the natural base where M is (1) or (2) or (3), where each of X1, X2 and X3 are C or N, each of R6 and R7 is the same or different and each is H, NO2, CO, COR8, OR8, CN, O, CON(R8)2, COOR8, SO2R8, SO3R8, SR8, NHCHO, (CH2)n(R8)2, halogen, or a reporter moiety, each of R8 and R9 is H or hydrocarbyl or a reporter moiety, and n is 0-4. The analogues are substrates for polymerase and terminal transferase enzymes.(FR) Analogues de nucléosides dans lesquels un groupe M remplace la base naturelle dans laquelle M représente (1), (2) ou (3) dans lesquelles chacun de X1, X2 et X3 représente C ou N, chacun de R6 et de R7 est semblable ou différent et chacun représente H, NO2, CO, COR8, OR8, CN, O, CON(R8)2, COOR8, SO2R8, SO3R8, SR8, NHCHO, (CH2)nN(R8)2, halogène ou une fraction de ligand, chacun de R8 et de R9 représente H ou hydrocarbyle ou une fraction de ligand, et n est 0-4. Ces analogues sont des substrats de polymérase et de transférase terminale.
  • Smith; Simmonds; Hamilton, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 555 - 564
    作者:Smith、Simmonds、Hamilton、Martin、Lashford、Loakes、Hill、Brown
    DOI:——
    日期:——
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